Policlonal Anticorpo de Coelho Phospho-c-Abl-Y412 para WB, IHC-P, ELISA - P00519

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Tirosina-proteína quinase ABL1

• A tirosina-proteína quinase não receptora ABL1, também conhecida como c-Abl, p150 e tirosina-proteína quinase 1 de Abelson, é codificada pelo gene ABL1. Ela funciona como um regulador chave da dinâmica do citoesqueleto, adesão celular, motilidade, endocitose, autofagia, resposta a danos no DNA e apoptose.
• ABL1 fosforila uma ampla gama de substratos para coordenar a remodelação da actina. Isso inclui proteínas como WASF3 (formação de lamelipódios), ANXA1, DBN1, DBNL, CTTN, RAPH1, ENAH, MAPT e PXN.
• Regula a adesão e a motilidade celular através da fosforilação de BCAR1, CRK, CRKL, DOK1, EFS e NEDD9.
  Referências relacionadas:
  PMID:22810897
• Em resposta ao estresse oxidativo, ABL1 se transloca para as mitocôndrias, levando à disfunção mitocondrial e morte celular. Ela fosforila PRKD2 na Tyr-717.
  Referências relacionadas:
  PMID:28428613
• Se transloca para o núcleo onde participa da resposta a danos no DNA e da apoptose. Ela fosforila proteínas de reparo do DNA (DDB1, DDB2, ERCC3, ERCC6, RAD9A, RAD51, RAD52, WRN) e o fator pró-apoptótico TP73.
• A proteína é localizada no citoplasma, citoesqueleto, núcleo, mitocôndria e membrana nuclear. Ela é amplamente expressa em todos os tecidos.
• ABL1 é um proto-oncogene. O rearranjo cromossômico com o BCR gera a proteína de fusão BCR-ABL, uma marca da leucemia mieloide crônica, que leva à atividade quinase constitutiva.
• Palavras-chave: Acetilação, splicing alternativo, apoptose, ligação a ATP, autofagia, adesão celular, rearranjo cromossômico, citoplasma, citoesqueleto, variante de doença, dano ao DNA, reparo do DNA, ligação ao DNA, endocitose, quinase, lipoproteína, magnésio, manganês, membrana, ligação a metal, mitocôndria, miristato, ligação a nucleotídeo, núcleo, fosfoproteína, identificação proteômica, proto-oncogene, proteoma de referência, domínio SH2, domínio SH3, transferase, tirosina-proteína quinase, conjugação Ubl.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O anticorpo foi produzido contra um fosfopeptídeo sintético correspondente à região ao redor de Y412 do ABL1 humano. Ele é previsto para detectar especificamente a fosforilação na tirosina 412 em amostras humanas, de camundongo e de rato.
• Para aplicações de Western blot (WB), imuno-histoquímica (IHC-P) e ELISA, as diluições ótimas do anticorpo e condições de incubação devem ser determinadas empiricamente usando controles positivos e negativos.
• Para preservar os sinais de fosforilação, é recomendado incluir inibidores de fosfatase nos tampões de lise e processar as amostras rapidamente.
• Valide a detecção em linhas celulares ou amostras de tecido conhecidas por expressar fosfo-c-Abl, como aquelas estimuladas com fatores de crescimento ou submetidas a estresse oxidativo.

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