Anticorpo Policlonal de Coelho Fosfo-eIF2α-S49 para WB, IHC-P - P05198

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de eIF2α (EIF2S1)

• EIF2S1 codifica a subunidade alfa do fator de iniciação da tradução eucariótica 2 (eIF2), um heterotrímero que entrega o Met-tRNAi iniciador à subunidade ribossomal 40S. Referências relacionadas: PMID:16289705
• O eIF2, juntamente com GTP e Met-tRNAi, forma um complexo ternário que se liga à subunidade 40S para gerar o complexo de pré-iniciação 43S; o recrutamento subsequente de mRNA leva à formação do complexo 80S após a hidrólise do GTP. Referências relacionadas: PMID:16289705
• Para reativar o eIF2, o GDP deve ser trocado por GTP pelo fator de troca de nucleotídeos de guanina eIF2B. Referências relacionadas: PMID:16289705
• A fosforilação na Ser49 (e outros resíduos de serina) por quinases sensíveis ao estresse (EIF2AK1/HRI, EIF2AK2/PKR, EIF2AK3/PERK, EIF2AK4/GCN2) converte o eIF2α num inibidor global da tradução, atenuando a síntese proteica dependente de capa enquanto favorece a tradução de mRNAs responsivos ao estresse, como ATF4 e QRICH1. Referências relacionadas: PMID:19131336 PMID:33384352 PMID:38340717
• O eIF2α também participa na mitofagia: após dano mitocondrial, o fosfo‑eIF2α se relocaliza para a superfície mitocondrial para promover mitofagia independente de PRKN. Referências relacionadas: PMID:38340717
• A localização subcelular inclui o citoplasma, citosol, grânulos de estresse e mitocôndrias.
• As modificações pós‑traducionais incluem acetilação e extensa fosforilação; o eIF2α liga-se ao RNA e é classificado como um fator de iniciação, fosfoproteína e membro do proteoma de referência.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um péptido fosfo‑específico correspondente aos resíduos ao redor da Ser49 do EIF2S1 humano. Para preservar a fosforilação, inclua inibidores de fosfatase em tampões de lise e trabalhe rapidamente.
• Para Western blot, espera-se uma banda em aproximadamente 36 kDa. Confirme a especificidade tratando amostras com λ‑fosfatase ou usando anticorpos de eIF2α não‑fosforilados em paralelo.
• A reatividade cruzada relatada com rato e rato permite estudos multi‑espécies; valide no sistema de amostra relevante.
• Para IHC‑P, otimize a recuperação antigénica (ex.: tampão citrato, pH 6.0) e a diluição do anticorpo primário. Inclua tecidos de controle positivo e negativo.

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