Phospho-EIF4G1-S1108 pAb de Coelho para WB, ELISA - Q04637

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do EIF4G1

• O EIF4G1 (fator de iniciação de tradução eucariótica 4 gama 1, também conhecido como p220) é um componente de andaime central do complexo eIF4F, essencial para a iniciação de tradução dependente de capa.
• Mede o reconhecimento da capa do mRNA, o desenrolamento dependente de ATP de estruturas secundárias terminais 5' e o recrutamento de ribossomos (PubMed:29987188). Referências relacionadas: PMID:29987188
• O EIF4G1 existe em dois subcomplexos mutuamente exclusivos: com EIF1 para promover o vazamento de varredura e evitar códons de início próximos à capa, e com EIF4E para localizar o códon de início através de um elemento TISU sem varredura (PubMed:29987188). Referências relacionadas: PMID:29987188
• Necessário para a tradução do mRNA ATF4 induzida por estresse do retículo endoplasmático como parte do complexo eIF4F (PubMed:29062139). Referências relacionadas: PMID:29062139
• Localiza-se predominantemente no citoplasma e pode ser recrutado para grânulos de estresse sob estresse celular; também detectado no núcleo.
• A fosforilação em Ser1108 e outros resíduos, juntamente com acetilação e metilação, regula sua atividade, montagem de complexos e rede de interações.
• Mutações no EIF4G1 estão ligadas à doença de Parkinson autossômica dominante 18 (PARK18), implicando a desregulação da tradução na neurodegeneração.
• Funciona em interações hospedeiro-vírus facilitando o desvio ribossomal em mRNAs virais, um mecanismo sequestrado por certos vírus.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um fosfopeptídeo sintético que visa a Ser1108. Confirme a especificidade da fosforilação usando lisatos tratados com fosfatase ou controles não específicos para fosfo.
• O peso molecular previsto é de 175 kDa. Para Western blot, use um gel SDS-PAGE de baixa porcentagem (por exemplo, 6–8%) e otimize as condições de transferência para proteínas grandes.
• Aplicações validadas: Western blot e ELISA. Ao realizar WB, considere uma série de diluições do anticorpo primário para equilibrar a intensidade do sinal e o fundo.
• A reatividade cruzada foi verificada para amostras humanas, de camundongo e de rato. Para outras espécies, valide os níveis de expressão e a homologia da sequência antes do uso.

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