pAb de coelho Phospho-GRIN2B-Y1474 para WB, ELISA - Q13224

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de GRIN2B

• Componente dos receptores NMDA, funcionando como canais catiônicos ligados a ligante com alta permeabilidade ao cálcio e bloqueio dependente de tensão pelo Mg2+ (PubMed:24272827, PubMed:24863970, PubMed:26875626).
  Referências relacionadas: PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• A ativação do canal requer a ligação de L-glutamato a GluN2, ligação de glicina ou D-serina a GluN1, além da despolarização da membrana para aliviar o bloqueio por Mg2+ (PubMed:24272827, PubMed:24863970, PubMed:26875626).
  Referências relacionadas: PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• A subunidade GluN2B confere cinética distinta de ativação, desativação e dessensibilização, sensibilidade ao pH, permeabilidade ao Ca2+ e modulação alostérica (PubMed:26875626, PubMed:28095420, PubMed:28126851).
  Referências relacionadas: PMID:26875626, PMID:28095420, PMID:28126851
• Participa da plasticidade sináptica subjacente à aprendizagem e memória, contribuindo para a depressão de longo prazo (LTD) no hipocampo.
• A fosforilação em Ser-1303 por DAPK1 em sítios extrassinápticos aumenta a atividade do canal, levando ao influxo lesivo de Ca2+ e morte neuronal no AVC.
• Expresso principalmente no córtex fronto-parieto-temporal e nas células piramidais do hipocampo, com menor expressão nos gânglios da base.
• Se localiza na membrana celular, membrana pós-sináptica, dendritos, endossomos tardios, lisossomos, citoplasma e citoesqueleto.
• Características principais: glicoproteína, pontes dissulfeto, fosforilação e ligação a metais.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Este anticorpo é desenvolvido contra um peptídeo fosforilado em Tyr1474; certifique-se de que as amostras são preparadas com inibidores de fosfatases para preservar o epítopo fosforilado.
• O peso molecular previsto de GRIN2B é de aproximadamente 166 kDa; use uma porcentagem de gel apropriada (por exemplo, 6–8% de SDS-PAGE) e tempos de transferência estendidos para detecção eficiente em western blot.
• A reatividade cruzada com humano, camundongo e rato está indicada; valide em lisados de cérebro relevantes (por exemplo, córtex, hipocampo) para o seu sistema experimental.
• Para ELISA, considere revestir a placa com o peptídeo fosforilado para confirmar a especificidade e inclua controles não fosforilados.

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