mAb de Coelho contra Phospho-GSK3β-S9 para WB, IHQ-P, ELISA - P49841

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Glicogênio Sintase Quinase-3 Beta

• A glicogênio sintase quinase-3 beta (GSK3B) é uma quinase serina/treonina constitutivamente ativa que atua como regulador negativo no controle hormonal da homeostase da glicose, na sinalização Wnt e na regulação de fatores de transcrição e microtúbulos.
• No músculo esquelético, a GSK3B fosforila e inibe a glicogênio sintase (GYS1), mediando a regulação da síntese de glicogênio pela insulina e contribuindo para o desenvolvimento de resistência à insulina. Referências relacionadas: PMID:8397507
• Como componente central da via Wnt, a GSK3B forma um complexo de degradação com APC, AXIN1 e CTNNB1, fosforilando a beta-catenina para promover sua degradação mediada por ubiquitina. Referências relacionadas: PMID:12554650
• A GSK3B fosforila a proteína tau (MAPT) na Thr-548, reduzindo a capacidade de estabilização de microtúbulos da tau; a tau hiperfosforilada é uma marca característica dos emaranhados neurofibrilares na doença de Alzheimer. Referências relacionadas: PMID:14690523
• A proteína se localiza no citoplasma, no núcleo e na membrana celular. É expressa no testículo, timo, próstata e ovário, com expressão fraca no pulmão, cérebro e rim; ela colocaliza com EIF2AK2/PKR e tau no cérebro de pacientes com doença de Alzheimer.
• A GSK3B também fosforila fatores de transcrição (JUN, NFATC1), componentes do relógio circadiano (BMAL1, CLOCK, PER2) e reguladores da autofagia (KAT5/TIP60), destacando seus amplos papéis regulatórios. Referências relacionadas: PMID:1846781, PMID:9072970, PMID:19946213, PMID:28903391, PMID:30704899
• A proteína sofre extensas modificações regulatórias, incluindo fosforilação, ubiquitinação e palmitoilación, o que é consistente com sua classificação como fosfoproteína no UniProt.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para Western blot, valide a banda esperada de 47 kDa usando controles adequados, como lisados tratados com fosfatase ou peptídeos de bloqueio, para confirmar a especificidade por fosforilação.
• Na imuno-histoquímica de tecidos incluídos em parafina, otimize as condições de recuperação de antígeno e valide a coloração em tecidos humanos relevantes (por exemplo, seções de cérebro, músculo esquelético ou tumor).
• Ao realizar ELISA, considere o pareamento com um anticorpo contra GSK3β total para normalizar os sinais de fosforilação entre as amostras.
• A reatividade cruzada com espécies diferentes da humana não foi determinada; recomenda-se verificação independente se o anticorpo for aplicado em amostras não humanas.

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