Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Fosfo-HDAC4-S246/HDAC5-S259/HDAC9-S220 para WB, IHC-P, ELISA - P56524 / Q9UQL6 / Q9UKV0

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de HDAC4/HDAC5/HDAC9

• A HDAC4 é uma histona desacetilase que catalisa a remoção de grupos acetil de resíduos de lisina nas caudas N-terminais das histonas centrais (H2A, H2B, H3, H4), levando à compactação da cromatina e repressão epigenética.
• A desacetilação de histonas pela HDAC4 desempenha um papel crítico na regulação transcricional, progressão do ciclo celular e processos de desenvolvimento através da formação de grandes complexos multiproteicos.
• A HDAC4 está envolvida na maturação muscular ao interagir com os fatores potenciadores de miócitos MEF2A, MEF2C e MEF2D, modulando assim a expressão gênica muscular.
• Ela participa da regulação epigenética mediada por MTA1 da expressão do receptor de estrogênio 1 (ESR1) no câncer de mama.
• A HDAC4 desacetila HSPA1A e HSPA1B na Lys-77, promovendo sua ligação ao co-chaperona STUB1. Referências relacionadas: PMID:27708256
• A proteína é classificada como uma fosfoproteína; a fosforilação em resíduos específicos de serina (incluindo S246 na HDAC4, S259 na HDAC5, S220 na HDAC9) regula sua localização subcelular e atividade repressora. (Palavra-chave UniProt: Fosfoproteína)
• A HDAC4 localiza-se tanto no núcleo quanto no citoplasma, com o transporte entre compartimentos modulado por modificações pós-traducionais.
• É expressa de forma ubíqua em tecidos humanos, destacando seus amplos papéis regulatórios.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo específico para fosforilação ao redor de S246 da HDAC4 humana; espera-se que o anticorpo reconheça HDAC4, HDAC5 e HDAC9 fosforiladas em amostras humanas, de camundongo e rato.
• Para Western blot, espere bandas principais em torno de 97–122 kDa (HDAC4/5) e potencialmente 57–65 kDa (isoforma HDAC9); use extração de fosfoproteína apropriada e controles de carga.
• Em IHC-P, considere a recuperação de antígeno e valide a especificidade da coloração com tratamento de fosfatase ou peptídeos de bloqueio de fosforilação.
• Para ELISA, inclua padrões de peptídeos não fosforilados e fosforilados para confirmar a ligação dependente de fosforilação.
• Sendo um policlonal de coelho, a consistência entre lotes deve ser verificada; valide com lisados celulares positivos e negativos (por exemplo, estimulados vs. não estimulados) no sistema de amostra relevante.

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