Anticorpo Monoclonal de Coelho Phospho-IRE1-S724 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O75460

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da IRE1

• IRE1 (ERN1) é uma enzima bifuncional que combina um domínio de serina/treonina quinase e um domínio de endorribonuclease, atuando como um sensor principal do estresse do retículo endoplasmático (RE) e da resposta a proteínas desdobradas (UPR). Referências relacionadas: PMID:11175748, PMID:11779464, PMID:12637535
• Em condições basais, os monômeros de IRE1 permanecem inativos por ligação à chaperona BiP/HSPA5 do RE. O acúmulo de proteínas mal enoveladas desencadeia a liberação de BiP, permitindo a homodimerização e a trans-autofosforilação da IRE1. Referências relacionadas: PMID:21317875
• A endorribonuclease IRE1 ativada alvo especificamente o mRNA de XBP1, excisando um íntron de 26 nucleotídeos para produzir XBP1 processado (XBP1s). Referências relacionadas: PMID:11779464, PMID:21317875, PMID:24508390
• O XBP1 processado codifica um potente fator de transcrição que induz a expressão de genes alvo da UPR, promovendo o enovelamento de proteínas e a degradação associada ao RE. Referências relacionadas: PMID:11779464, PMID:21317875, PMID:24508390
• A IRE1 também medeia o tráfego não convencional induzido por estresse do RE, dependente de GORASP2, de CFTR para a membrana plasmática, envolvendo a redistribuição de SEC16A. Referências relacionadas: PMID:21884936, PMID:28067262
• Estudos de imunofluorescência localizam a IRE1 predominantemente na membrana do retículo endoplasmático.
• A IRE1 é expressa de forma ubíqua, com níveis particularmente elevados no tecido pancreático.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para detecção fosfo-específica em western blotting, inclua inibidores de fosfatase nos tampões de lise para preservar o sinal de fosforilação em Ser724.
• Utilize um anticorpo anti-IRE1 não fosforilado como controle de carga para normalizar os níveis de proteína fosforilada e total.
• O peso molecular previsto é de aproximadamente 110 kDa; utilize marcadores de peso molecular apropriados para confirmação precisa do tamanho.
• Para IHC-P e IF/ICC, as condições de recuperação de antígeno e permeabilização podem exigir otimização para diferentes tipos de amostra.
• Embora o anticorpo seja designado para WB, IHC-P, IF/ICC e ELISA, as diluições e os tempos de incubação ideais devem ser determinados experimentalmente no sistema modelo relevante.

CamelBio: Sua Ponte de Fornecimento Integral

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