pAb de coelho contra Phospho-JNK1-T183/Y185 + JNK2-T183/Y185 + JNK3-T221/Y223 - P45983 / P45984 / P53779

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de JNK1/2/3 (MAPK8/9/10)

• A proteína quinase 8 ativada por mitógeno (MAPK8, também conhecida como JNK1, SAPK1c) é uma serina/treonina proteína quinase pertencente à família JNK, que inclui JNK2 (MAPK9) e JNK3 (MAPK10).
• MAPK8 é um componente central da via da quinase ativada por estresse/quinase N-terminal de c-Jun (SAP/JNK), que é estimulada por citocinas pró-inflamatórias e estresse celular. Após ativação por MAP2K4 e MAP2K7, MAPK8 fosforila fatores de transcrição como JUN e ATF2, regulando assim a atividade transcripcional de AP-1 (PubMed:28943315, PubMed:18307971). Referências relacionadas: PMID:28943315, PMID:18307971
• MAPK8 promove a apoptose em condições de estresse por meio da fosforilação de proteínas reguladoras chave, incluindo p53/TP53 e YAP1 (PubMed:21364637). Referências relacionadas: PMID:21364637
• Em células com privação de nutrientes, MAPK8 fosforila BCL2, levando à sua dissociação de BECN1 e indução da autofagia (PubMed:18570871). Referências relacionadas: PMID:18570871
• MAPK8 participa da regulação do ritmo circadiano por meio da fosforilação do heterodímero CLOCK-BMAL1 (PubMed:22441692). Referências relacionadas: PMID:22441692
• Subcelularmente, MAPK8 se localiza no citoplasma, núcleo e sinapse, o que é consistente com seus papéis na transdução de sinal e função neuronal.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo fosforilado sintético que abrange Thr183 e Tyr185 da JNK1 humana; esses resíduos são conservados em JNK2 (Thr183/Tyr185) e JNK3 (Thr221/Tyr223), sugerindo potencial reatividade cruzada com todos os três membros da família.
• Para Western blot (WB), são esperadas múltiplas bandas correspondentes a diferentes isoformas de JNK e estados de fosforilação; considere validar a identidade das bandas usando tratamento com fosfatase ou siRNAs específicos.
• O anticorpo é adequado para ELISA; use controles de peptídeo não fosforilados para confirmar a fosfoespecificidade.
• A reatividade cruzada com humanos e camundongos suporta o uso em estudos comparativos, mas sempre valide o desempenho no sistema experimental exato utilizado.

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