phospho-LATS1-S909/LATS2-S872 pAb de Coelho - O95835 / Q9NRM7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de LATS1/LATS2

• LATS1 é uma serina/treonina proteína cinase que atua como um supressor de tumor central na via de sinalização Hippo, restringindo a proliferação e promovendo a apoptose para controlar o tamanho dos órgãos. Referências relacionadas: PMID:10518011, PMID:10831611, PMID:18158288

• Na cascata de cinases Hippo, STK3/MST2 e STK4/MST1, em complexo com SAV1, fosforilam e ativam LATS1/2 em complexo com MOB1; o LATS1 ativo então fosforila YAP1 e WWTR1/TAZ, impedindo sua translocação nuclear e atividade oncogénica. Referências relacionadas: PMID:18158288, PMID:26437443, PMID:28068668

• Para além da sinalização Hippo, LATS1 contribui para a estabilidade genómica regulando a progressão mitótica e o ponto de verificação de tetraploidia G1, em parte através da regulação negativa da atividade da cinase CDK1 e modulação da expressão de p53. Referências relacionadas: PMID:15122335, PMID:19927127, PMID:9988268

• LATS1 afeta a citocinese modulando negativamente LIMK1, regulando assim a polimerização de actina. Referências relacionadas: PMID:15215220930

• Nas células epiteliais da glândula mamária, LATS1 promove a diferenciação através da sinalização Hippo e da sinalização do recetor de estrogénio, incluindo a promoção da degradação de ESR1. Referências relacionadas: PMID:28068668

• LATS1 funciona como um ativador do inflamassoma NLRP3 mediando a fosforilação de NLRP3 em Ser-265, facilitada pela palmitoilação de NLRP3 e NEK7. Referências relacionadas: PMID:39173637

• A nível subcelular, LATS1 localiza-se no centrossoma, fuso mitótico, corpo intermédio e corpo do polo do fuso durante a divisão celular.

• LATS1 é amplamente expresso em tecidos adultos, com expressão notavelmente baixa ou ausente no pulmão e rim.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para a deteção de western blot específica para fosfo, inclua sempre cocktails de inibidores de fosfatases durante a lise de células ou tecidos para preservar sinais de fosforilação lábeis.
• Valide a especificidade do anticorpo comparando sinais de lisatos tratados com fosfatase versus não tratados, e por competição de peptídeo usando a contraparte não fosforilada.
• Antecipe a deteção de LATS1 fosforilado em ~126 kDa e LATS2 fosforilado em ~76 kDa; confirme os pesos moleculares com padrões proteicos apropriados.
• Para aplicações de ELISA, otimize o antigénio de revestimento e a diluição do anticorpo com base em formatos de ensaio específicos; o anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou deteção.
• Como um anticorpo policlonal de coelho, emparelhe com anticorpos secundários anti-IgG de coelho para deteção de sinal; considere secundários com adsorção cruzada se estiver a multiplexar.
• Confirme a reatividade no seu tipo de amostra humana de interesse, pois os níveis de expressão e o estado de fosforilação podem variar entre tecidos e linhas celulares.

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