Phospho-MEK1-T286 pAb de Coelho - Q02750

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MEK1

• Proteína quinase de especificidade dupla que é um componente essencial da via de transdução de sinal da quinase MAP, catalisando a fosforilação concomitante de um resíduo de treonina e um resíduo de tirosina em ERK1/2 (MAPK3/1) em uma sequência Thr-Glu-Tyr, levando à sua ativação.
• Media diversas funções biológicas, incluindo crescimento celular, adesão, sobrevivência e diferenciação, predominantemente através da regulação da transcrição, metabolismo e reorganizações do citoesqueleto.
• Na cascata MAPK/ERK, RAF1 ativa MAP2K1/MEK1, que então fosforila e ativa ERK1/2.
• Ativa BRAF de maneira dependente de KSR1 ou KSR2, liberando interações inibitórias intramoleculares nas proteínas KSR e promovendo a dimerização KSR-BRAF e a ativação de BRAF. Referências relacionadas: PMID:29433126
• Exporta o receptor gama ativado por proliferador de peroxissomo (PPARG) do núcleo, influenciando a diferenciação e a apoptose.
• Envolvido na regulação da dinâmica endossomal, incluindo o processamento de lisossomos e a reciclagem de endossomos, e na fragmentação do aparelho de Golgi durante a mitose.
• A localização subcelular inclui citoplasma, centrossomo, polo do fuso, núcleo e membrana.
• Amplamente expresso em tecidos, com níveis extremamente baixos no cérebro.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo foi produzido contra um peptídeo fosforilado sintético em torno da treonina 286 do MEK1 humano; espera-se que reconheça o MEK1 apenas quando fosforilado em T286.
• Para preservar a fosforilação, use inibidores de fosfatases em tampões de lise e evite o manuseio prolongado da amostra em temperatura ambiente.
• As aplicações validadas incluem Western blot (WB) e ELISA; para WB, espera-se uma banda em aproximadamente 43 kDa. A reatividade cruzada foi observada com MEK1 humano, de camundongo e de rato.
• Considere validar o anticorpo em sua linhagem celular ou tecido de interesse sob condições estimuladas (por exemplo, tratadas com fator de crescimento) versus não estimuladas para confirmar a especificidade fosfo-específica.
• Para ELISA, titule o anticorpo para determinar as condições ideais de revestimento e detecção; emparelhe com um anticorpo de captura adequado se estiver desenvolvendo um ensaio tipo sanduíche.

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