Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Fosfo-MEK6-S207 - P52564

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Proteína Quinase Dupla Especificidade Ativada por Mitógeno 6 (MEK6)

• Proteína quinase de dupla especificidade que é um componente essencial da via de transdução de sinal da MAP quinase, catalisando a fosforilação de resíduos de treonina e tirosina nas p38 MAP quinases (MAPK11, MAPK12, MAPK13, MAPK14) em resposta a citocinas e estresses ambientais.
• Juntamente com a MAP2K3/MKK3, media a ativação da MAPK11 e MAPK13; atua como o principal ativador da MAPK11 em resposta à sinalização de TNF.
• Fosforila e ativa a PAK6, e a via p38 MAPK a jusante leva à ativação de fatores de transcrição como ATF2 e ELK1, regulando a expressão gênica em respostas ao estresse e inflamatórias.
• Desempenha um papel na ativação de STAT4 induzida por IL-12 via MAPK14, na expressão de SOCS3 induzida por IL-6 e na transcrição gênica dependente de IFNG, destacando sua importância na sinalização por citocinas.
• Contribui para a diferenciação de osteoclastos através da transativação de NF-kappa-B por TNFSF11, e para a ossificação endocondral potencialmente via SOX9, um alvo a jusante da p38 MAPK.
• Media a morte celular apoptótica em timócitos e regula a dendricidade de melanócitos através da modulação de GTPases da família Rho.
• A localização subcelular inclui o núcleo, citoplasma e citoesqueleto, indicando diversas plataformas de sinalização.
• A isoforma 2 é expressa exclusivamente no músculo esquelético, enquanto a isoforma 1 é encontrada no músculo esquelético, coração e, em níveis mais baixos, no fígado e pâncreas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo fosfo-sintético correspondente à MAP2K6 humana fosforilada na Serina 207; certifique-se de que a condição de detecção preserve os estados de fosforilação (por exemplo, use inibidores de fosfatase em tampões de lise).
• Para Western blot, espera-se uma banda em torno de 37 kDa; considere usar um controle positivo tratado com estímulos conhecidos por ativar a via p38 MAPK (por exemplo, TNF ou IL-1β) para confirmar a especificidade para fosforilação.
• Para imunofluorescência, valide as condições de fixação e permeabilização, pois epítopos dependentes de fosforilação podem exigir protocolos otimizados.
• Realize um controle de tratamento com fosfatase (fosfatase lambda) para verificar a ligação específica para fosforilação em seu sistema experimental.
• A reatividade cruzada é relatada para humano e rato; valide no contexto da espécie e tecido relevantes.

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