Phospho-PPP1CA-T320 Rabbit mAb para WB, IHC-P, ELISA - P62136

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da PPP1CA

• PPP1CA codifica a subunidade catalítica da fosfatase de proteína serina/treonina PP1-alfa, que se associa a mais de 200 proteínas reguladoras para formar holoenzimas específicas de substrato que desfosforilam centenas de alvos biológicos (PubMed:28216226, PubMed:30158517, PubMed:35768504). Referências relacionadas: PMID:28216226 PMID:30158517 PMID:35768504
• PP1-alfa é essencial para a divisão celular, alongamento da transcrição, metabolismo do glicogênio, contratilidade muscular e síntese proteica (PubMed:35768504, PubMed:35830882, PubMed:35831509). Referências relacionadas: PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509
• Como componente catalítico do complexo PNUTS-PP1, PP1-alfa promove a liberação de pausa e terminação da transcrição da RNA polimerase II, e está envolvido na estrutura da cromatina e progressão do ciclo celular durante a transição mitose-interfase (PubMed:39603239, PubMed:39603240; PubMed:31677974; PubMed:20516061). Referências relacionadas: PMID:39603239 PMID:39603240 PMID:31677974 PMID:20516061
• PP1-alfa funciona na imunidade inata desfosforilando IFIH1/MDA5 e RIG-I, ativando assim respostas antivirais, e é necessária para a replicação de alfavirus (PubMed:23499489). Referências relacionadas: PMID:23499489
• PP1-alfa é um componente central do complexo holoenzima SHOC2-MRAS-PP1c (SMP), que aumenta sua atividade de desfosforilação e especificidade de substrato, particularmente desfosforilando quinases RAF para estimular a ativação da via MAPK (PubMed:35768504, PubMed:35830882, PubMed:35831509, PubMed:36175670). Referências relacionadas: PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509 PMID:36175670
• Subcelularmente, PP1-alfa localiza-se no citoplasma, núcleo (nucleoplasma e nucléolo) e densidade pós-sináptica, consistente com seus papéis em diversas vias de sinalização.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo foi gerado usando um peptídeo fosfo sintético em torno de T320; a especificidade do sítio de fosforilação deve ser confirmada por tratamento com fosfatase ou competição com o peptídeo não fosforilado.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de aproximadamente 37 kDa, mas múltiplas bandas (32 kDa, 37 kDa, 38 kDa) podem ser observadas devido a isoformas ou modificações pós-traducionais.
• Considere o uso de controles positivos e negativos apropriados (por exemplo, lisatos tratados com fosfatase ou células estimuladas para modular a atividade de PP1) para validar a detecção de PPP1CA fosforilada.
• Para IHC-P, a recuperação de antígeno e a diluição ideal do anticorpo devem ser determinadas empiricamente no sistema de amostra de tecido ou célula relevante.

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