Fosfo-Rpb1 CTD-T4o mAb de Coelho para WB, ELISA - P24928

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

• A subunidade RPB1 da RNA polimerase II dirigida por DNA é o núcleo catalítico da Pol II, responsável pela síntese de precursores de mRNA e RNAs não codificantes em um ciclo de transcrição que abrange iniciação, alongamento e terminação. Referências relacionadas: PMID:23748380, PMID:27193682, PMID:30190596, PMID:28108474
• O RPB1 forma o centro ativo com a subunidade RPB2, catalisando a adição de nucleotídeos através de um motivo DxDGD coordenado por Mg²⁺ e realiza a correção de leitura de nucleotídeos mal incorporados através da atividade de exonuclease 3′→5′. Referências relacionadas: PMID:8381534, PMID:9852112, PMID:30190596
• O domínio C-terminal único (CTD) do RPB1, composto por 52 repetições de heptapeptídeos, serve como uma plataforma dinâmica para processos acoplados à transcrição; a fosforilação em Ser5 promove o escape do promotor, enquanto a fosforilação em Ser2 é crítica para o alongamento e o processamento de pré-mRNA. A acetilação e metilação de lisinas do CTD ajustam ainda mais a expressão gênica. Referências relacionadas: PMID:24207025, PMID:26124092
• Além da transcrição dependente de DNA, o RPB1 possui atividade de RNA polimerase dependente de RNA que estende RNAs não codificantes e pode atuar como replicase/transcriptase para o vírus da hepatite delta.
• O RPB1 localiza-se principalmente no núcleo e nos cromossomos, mas também pode ser encontrado no citoplasma.
• As modificações pós-traducionais do RPB1 incluem fosforilação, acetilação, metilação, ubiquitinação e ISGilação, regulando sua atividade e interações.
• Mutações em POLR2A estão associadas a distúrbios do neurodesenvolvimento, incluindo deficiência intelectual (NEDHIB).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Ao realizar Western blotting, inclua inibidores de fosfatases nos tampões de lise para preservar a fosforilação T4, e use um gradiente ou gel de resolução de alta porcentagem para separar claramente a banda de 217 kDa.
• Para ELISA, considere revestir com um peptídeo fosforilado ou extratos de proteínas enriquecidos em fosfo para confirmar a especificidade para o epítopo modificado.
• A reatividade cruzada do anticorpo com humano, camundongo e rato sugere um motivo T4 conservado; valide na espécie e tipo de amostra relevantes para o seu sistema experimental.

CamelBio: Sua Ponte de Abastecimento Completa

A CamelBio fornece um portfólio abrangente de matérias-primas para IVD para pesquisa de transcrição e cromatina, incluindo pares de anticorpos validados, anticorpos monoclonais e policlonais otimizados direcionados a modificações da RNA polimerase II, e reagentes auxiliares a granel. Para necessidades especializadas, como alvos fosfo-específicos raros ou design personalizado de imunógenos, nossos serviços de abastecimento podem ajudá-lo a obter os materiais certos com eficiência.