Phospho-STING/TMEM173-S365 pAb de coelho - Q3TBT3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da STING (Proteína Estimuladora dos Genes de Interferon)

• STING (stimulator of interferon genes), também conhecida como TMEM173, é um sensor da imunidade inata que detecta DNA citosólico de bactérias e vírus, levando à produção de interferon do tipo I. Referências relacionadas: PMID:18818105 PMID:19433799 PMID:19776740
• Ela se liga diretamente a dinucleotídeos cíclicos como c-di-GMP, cUAMP e cGAMP, com uma forte preferência pelo isômero de ligação 2'-3' do cGAMP produzido pela enzima cGAS. Referências relacionadas: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23519410 PMID:26300263
• Após a ligação ao ligante, STING oligomeriza e transloca do retículo endoplasmático para o compartimento intermediário ER-Golgi, onde é fosforilada por TBK1 no motivo pLxIS (incluindo S365 em camundongos), recrutando e ativando IRF3 para induzir a expressão de interferon. Referências relacionadas: PMID:25636800 PMID:27324217 PMID:29973723
• Além da indução de interferon, STING promove a autofagia independentemente de TBK1 ao formar vesículas COPII que dão origem ao ERGIC, que serve como plataforma de membrana para a lipidicação de LC3 e a formação de autofagossomos que visam DNA ou patógenos citosólicos. Referências relacionadas: PMID:30568238
• STING se localiza em múltiplas membranas, incluindo o retículo endoplasmático, compartimento intermediário ER-Golgi, aparelho de Golgi, autofagossomos, membrana externa da mitocôndria e lisossomos, refletindo seu tráfego dinâmico e funções diversificadas.
• A expressão tecidual é proeminente no baço, timo e células dendríticas, consistente com seu papel fundamental na vigilância imunológica.
• As modificações pós-traducionais críticas incluem a fosforilação em S365 e outros resíduos, palmitoilacão e ubiquitinação, que regulam sua ativação, tráfego e estabilidade.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo policlonal de coelho foi desenvolvido contra um fosfopeptídeo sintético correspondente ao sítio de fosforilação S365 do STING murino; espera-se que ele reconheça preferencialmente a forma fosforilada — verifique a especificidade usando amostras tratadas com fosfatase ou competição com peptídeo não fosforilado.
• Para análise por Western blot, é esperada uma banda próxima de 43 kDa; inclua inibidores de fosfatase no tampão de lise para preservar a fosforilação endógena durante o preparo da amostra.
• O anticorpo apresenta reatividade cruzada com STING humano e murino, conforme indicado; no entanto, a validação específica para a espécie no sistema de amostra relevante (por exemplo, células imunes estimuladas) é recomendada antes de aplicações quantitativas.
• Embora seja adequado para ELISA, as concentrações ótimas de revestimento, condições de bloqueio e diluições de detecção devem ser determinadas empiricamente para cada formato de ensaio.

CamelBio: Sua Ponte de Abastecimento One-Stop

CamelBio acelera o desenvolvimento de IVD fornecendo aos fabricantes de diagnósticos e instituições de pesquisa um suprimento completo de matérias-primas de alta qualidade — incluindo pares de anticorpos validados, anticorpos monoclonais e policlonais otimizados e reagentes auxiliares a granel. Para alvos especializados como STING fosforilado, aproveitamos nossa expertise em abastecimento para entregar reagentes raros e personalizados que se encaixam perfeitamente nos fluxos de trabalho do seu ensaio. Do conceito à clínica, CamelBio é seu parceiro confiável na construção de diagnósticos robustos e confiáveis.