pAb de coelho Phospho-STING/TMEM173-S366 para WB e ELISA - Q86WV6

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de STING/TMEM173

• A proteína estimuladora de genes de interferão (STING/TMEM173), também conhecida como ERIS, MITA, MPYS e hSTING, é codificada pelo gene STING1 em humanos e existe em múltiplas isoformas, incluindo STING-beta.
• Atua como um sensor de DNA citosólico e facilita a sinalização imune inata, promovendo a produção de interferão do tipo I (IFN-α/β) após o reconhecimento de DNA de fita dupla não CpG de vírus e bactérias. Referências relacionadas: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:19433799
• Liga-se a dinucleotídeos cíclicos como o c-di-GMP bacteriano e o cGAMP endógeno (2',3'-cGAMP) produzido pela cGAS, desencadeando a sua oligomerização e translocação do retículo endoplasmático para o Golgi. Referências relacionadas: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23707065
• A fosforilação em Ser366 (localizada no motivo pLxIS) pela TBK1 é essencial para o recrutamento e ativação do IRF3, levando à expressão de interferão. Referências relacionadas: PMID:22394562 PMID:25636800 PMID:29973723
• Além da indução de interferão, STING medeia diretamente a autofagia por brotamento do RE em vesículas COPII e formação de membranas ERGIC que recrutam WIPI2 e LC3, facilitando a degradação do DNA citosólico. Referências relacionadas: PMID:30568238 PMID:30842662
• É expresso de forma ubíqua, com presença notável em células endoteliais da pele, pneumócitos alveolares tipo 2, epitélio brônquico e macrófagos alveolares. Referências relacionadas: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:25029335
• A localização subcelular abrange o retículo endoplasmático, ERGIC, aparelho de Golgi, membrana externa mitocondrial, membrana do autofagossoma e possivelmente a membrana plasmática.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Como o imunógeno é um peptídeo fosforilado sintético ao redor de Ser366, espera-se que este anticorpo reconheça especificamente STING/TMEM173 apenas quando fosforilado neste sítio, o que ocorre após a ativação da via cGAS-STING (por exemplo, após estimulação com dsDNA ou cGAMP).
• Para Western blotting (WB), o STING fosforilado pode ser detetado em lisados de células humanas após tratamento com cGAMP ou dsDNA para estimular a via; espera-se uma banda de aproximadamente 42 kDa. STING não fosforilado não deve ser detetado.
• Em aplicações de ELISA, este anticorpo pode ser usado para capturar ou detetar STING fosforilado em extratos de células ou tecidos; considere o pareamento com um anticorpo anti-STING total para normalização ou ensaios sandwich.
• Valide sempre o desempenho do anticorpo no seu sistema experimental específico, pois os níveis de fosforilação podem variar conforme o tipo de célula e as condições de estimulação.

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