phospho-YAP1-S127 Rabbit mAb - P46937

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do YAP1

• Regulador transcricional com papéis duplos de coativador e corepressor, alvo a jusante crítico da via de sinalização Hippo para o controle do tamanho dos órgãos e supressão de tumores. Referências relacionadas: PMID:17974916 PMID:18280240 PMID:18579750
• A cascata de quinases centrais do Hippo (STK3/MST2, STK4/MST1, SAV1, LATS1/2, MOB1) fosforila o YAP1, promovendo sua retenção citoplasmática e impedindo a translocação nuclear para regular a expressão gênica. Referências relacionadas: PMID:18158288 PMID:26598551 PMID:34404733
• O YAP1 requer fatores de transcrição TEAD para regulação transcricional, modulando o crescimento celular, o crescimento independente de ancoragem e a indução da transição epitélio-mesenquimal (EMT). Referências relacionadas: PMID:18579750
• Desempenha um papel fundamental na tensão tecidual e na forma dos tecidos 3D, regulando a rede de actomiosina cortical via ARHGAP18, uma proteína ativadora de GTPase Rho. Referências relacionadas: PMID:25778702
• Suprime a ciliogênese, atuando como um corepressor transcricional dos genes alvo de TEAD4, AURKA e PLK1. Referências relacionadas: PMID:25849865
• Sinergiza com WBP2 para aumentar a atividade de PGR; também ativa o fragmento C-terminal (CTF) de ERBB4. Referências relacionadas: PMID:16772533
• A localização subcelular inclui citoplasma, núcleo, junções celulares (junções de oclusão) e membrana celular.
• Aumento da expressão observado em alguns cânceres de fígado e próstata; isoformas que carecem do domínio de transativação foram encontradas em neurônios estriatais de pacientes com doença de Huntington.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético derivado de YAP1 humano; a fosforilação em Ser127 é uma modificação regulatória chave que controla a localização subcelular do YAP1. Ao projetar reagentes de detecção adicionais, considere a acessibilidade do epítopo próximo a este local de fosforilação.
• Para Western blot (WB), o YAP1 endógeno pode aparecer como uma banda em torno de 54 kDa; o sinal específico para fosfo pode variar com o tratamento celular e o status de ativação da via Hippo. Valide com inibidores de fosfatase apropriados e controles positivos (por exemplo, células tratadas com moduladores da via Hippo).
• Para IHC-P, otimize a recuperação de antígeno e a diluição do anticorpo para detectar phospho-YAP1 em cortes de tecido, especialmente em tecidos cancerígenos onde a expressão de YAP1 é frequentemente aumentada.
• Para ELISA, considere usar o anticorpo como reagente de captura ou detecção em pares com outros anticorpos anti-YAP1 não concorrentes para quantificar os níveis de phospho-YAP1 em lisados celulares.

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