Anticorpo Monoclonal de Coelho PMS2 para WB, ELISA - P54278

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PMS2

• O PMS2 (Postmeiotic Segregation Increased 2) é um componente central do sistema de reparo de incompatibilidade de DNA pós-replicativo (MMR), crucial para a manutenção da fidelidade genômica (PubMed:30653781, PubMed:35189042). Referências relacionadas: PMID:30653781, PMID:35189042
• Ele forma o heterodímero MutL alfa com MLH1, que é recrutado para o DNA incompatível por complexos MutS e executa a clivagem endonucleolítica para iniciar o reparo específico da fita.
• A atividade de endonuclease introduz quebras de fita simples perto da incompatibilidade, fornecendo pontos de entrada para a exonuclease EXO1; a discriminação da fita é mediada por metilação transitória do DNA.
• O PMS2 também participa de vias de sinalização de danos ao DNA que podem induzir parada do ciclo celular ou apoptose em resposta a lesões genômicas graves.
• Embora o PMS2 possua atividades de ligação e hidrólise de ATP, a hidrólise de ATP pode não ser estritamente necessária para um reparo de incompatibilidade proficiente em certas condições.
• Localizado predominantemente no núcleo, o PMS2 funciona como um supressor de tumores, e mutações herdadas no gene PMS2 estão associadas ao câncer colorretal hereditário sem polipose (síndrome de Lynch).
• A proteína sofre splicing alternativo e é fosforilada, gerando múltiplas isoformas com papéis potencialmente distintos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O anticorpo foi produzido contra um peptídeo sintético que abrange os aminoácidos 1–100 do PMS2 humano, visando a região N-terminal; confirme a acessibilidade do epítopo em seu ensaio de interesse.
• Para Western blotting, espera-se uma banda predominante em torno de 96 kDa; no entanto, variantes de splicing alternativo e modificações pós-traducionais podem causar bandas adicionais ou leves mudanças de tamanho.
• Em aplicações de ELISA, a detecção direta de antígenos desnaturados ou peptídicos é viável; para captura de proteína nativa, considere usar um par sanduíche com um anticorpo que reconheça um epítopo distinto.
• A reatividade cruzada é documentada para PMS2 humano; se testar outras espécies, verifique a homologia da sequência da região do imunógeno N-terminal para evitar falsos negativos.
• Como um anticorpo monoclonal de coelho, oferece alta reprodutibilidade e especificidade; realize experimentos iniciais de titulação e otimização para determinar as diluições de trabalho ideais para o tipo de amostra e sistema de detecção.

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