Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Gato CD8 alfa para Citometria de Fluxo - P41688

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CD8 Alfa

• A CD8 alfa é uma glicoproteína de superfície de células T que atua como um co-receptor para moléculas de MHC classe I, reconhecendo complexos peptídeo-MHC classe I e facilitando a sinalização do receptor de células T (TCR).
• Ao se ligar ao ligante apropriado, a CD8 alfa recruta a quinase Src LCK para o complexo TCR-CD3, iniciando cascatas de fosforilação que impulsionam a ativação de linfócitos T citotóxicos (CTL), produção de linfoquinas, motilidade e adesão.
• Em células natural killer (NK), os homodímeros de CD8A na superfície celular fornecem um mecanismo de sobrevivência, permitindo a conjugação e lise de múltiplas células-alvo.
• A CD8 alfa promove a sobrevivência e diferenciação de linfócitos ativados em células T CD8 de memória, suportando a imunidade adaptativa de longo prazo.
• A proteína possui um domínio semelhante à imunoglobulina e está ancorada na membrana celular como uma glicoproteína transmembrana, com modificações pós‑traducionais chave, incluindo formação de ligações dissulfeto, glicosilação e palmitoilação.
• A localização subcelular é predominantemente a membrana celular, consistente com seu papel na vigilância imunológica e citotoxicidade mediada por células.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 25–186 do domínio extracelular do CD8 alfa felino, garantindo o reconhecimento do epítopo nativo da superfície celular; verifique a expressão nas células-alvo antes da citometria de fluxo.
• Este anticorpo é recomendado para aplicações de FC; use controles de isotipo apropriados e otimize as titulações para populações de linfócitos felinos.
• Como a CD8 alfa é expressa tanto em células T citotóxicas quanto em um subconjunto de células NK, considere a co‑coloração com marcadores de linhagem para distinguir tipos celulares.
• Para estudos felinos, valide a reatividade cruzada com sua fonte de amostra específica e condições de bloqueio para minimizar a ligação inespecífica.

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