mAb coelho anti-Humano CD170/Siglec-5 para FC - O15389

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Lectina 5 do tipo Ig de ligação ao ácido siálico

• O gene SIGLEC5 codifica a Lectina 5 do tipo Ig de ligação ao ácido siálico, também conhecida como CD170, antígeno CD33 tipo 2 (CD33L2) e proteína de ligação à obesidade 2 (OB-BP2).
• Ela funciona como uma suposta molécula de adesão que medeia a ligação dependente de ácido siálico às células, reconhecendo tanto ácidos siálicos ligados em α-2,3 quanto em α-2,6 com afinidade comparável.
• O sítio de reconhecimento do ácido siálico pode ser mascarado por interações cis com ácidos siálicos na mesma superfície celular, modulando a ligação ao ligante.
• Siglec-5 é uma proteína transmembrana de tipo I localizada na membrana celular, que apresenta uma região extracelular com domínios do tipo imunoglobulina V-set e C2-set, um segmento transmembrana e uma cauda citoplasmática.
• A proteína contém pontes dissulfeto e é glicosilada, característica dos membros da superfamília das imunoglobulinas.
• A expressão é restrita a células da linhagem monocítica/mieloide; é altamente expressa em leucócitos do sangue periférico, baço e medula óssea, com níveis mais baixos em linfonodo, pulmão, apêndice, placenta, pâncreas e timo. Está presente em monócitos e neutrófilos, mas ausente em linhas celulares leucêmicas que representam os estágios iniciais da diferenciação mielomonocítica.
• A entrada curada da UniProt lista palavras-chave incluindo estrutura 3D, adesão celular, lectina, domínio de imunoglobulina, glicoproteína e membrana.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange toda a região extracelular (aminoácidos 17–434), incluindo todos os três domínios do tipo Ig, provavelmente preservando os epítopos conformacionais nativos importantes para o reconhecimento.
• Para citometria de fluxo, titule o anticorpo em linhagens de células mieloides humanas relevantes ou em células primárias do sangue periférico (por exemplo, monócitos, neutrófilos) para determinar a concentração ideal.
• Considere o pré-tratamento das células com sialidase para remover os ácidos siálicos que interagem em cis, o que pode desmascarar o epítopo e aumentar a intensidade da coloração em alguns casos.
• Inclua controles de isótipo adequados e controles de fluorescência menos um (FMO) para gatear populações positivas para Siglec-5 com precisão.
• Valide o desempenho do anticorpo no sistema de amostra específico de seu interesse, pois os níveis de expressão podem variar de acordo com o estado de diferenciação e a fonte do tecido.

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