Coelho anti-Humano CD2 mAb - P06729

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD2

• O CD2 é um antigénio de superfície de células T, também conhecido como LFA-2, o recetor de eritrócitos e o recetor de roseta. É membro da superfamília das imunoglobulinas e funciona como uma molécula de adesão celular.
• A região extracelular do CD2 liga-se ao CD58 (LFA-3) nas células apresentadoras de antigénios e ao CD48/BCM1, facilitando a adesão intercelular entre células T e outros tipos de células, o que é crítico para a formação da sinapse imunológica.
• Para além da adesão, o CD2 atua como uma molécula coestimulatória; o seu domínio citoplasmático transmite sinais que sinergizam com a ativação do recetor de células T (TCR), contribuindo para o desencadeamento e proliferação de células T.
• O CD2 localiza-se predominantemente na membrana celular de células T e células natural killer (NK), com elevada expressão em linfócitos circulantes e timócitos.
• A proteína contém uma única hélice transmembranar, dois domínios extracelulares semelhantes à imunoglobulina e uma cauda citoplasmática envolvida na transdução de sinais.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação N-ligada e a presença de ligações dissulfeto que estabilizam as dobras de imunoglobulina, típicas desta família de proteínas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio compreende o segmento extracelular (aminoácidos 25–209) do CD2 humano, sugerindo que o anticorpo reconhece um epítopo acessível em células vivas; considere-o para coloração de superfície em ensaios de citometria de fluxo.
• Dado que este anticorpo é conjugado com fluoróforo (), podem ser aplicados protocolos de coloração por imunofluorescência direta sem uma etapa de deteção secundária; titule o anticorpo para determinar a concentração ideal para o seu tipo de células.
• Inclua controlos de isótipo apropriados e controlos de fluorescência menos um (FMO) ao configurar painéis multicoloridos para garantir um gating preciso das populações CD2-positivas.
• Para a deteção intracelular, verifique se o método de fixação e permeabilização não altera o epítopo; o design do imunogénio suporta a coloração de superfície, pelo que a validação intracelular pode requerer otimização adicional.

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