Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Humano CD2 para Citometria de Fluxo - P06729

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD2

• CD2 é um antígeno de superfície de linfócitos T, também conhecido como LFA-2, receptor de SRBC e T11/Leu-5, pertencente à superfamília das imunoglobulinas. Ele medeia a adesão celular por meio de interações com seus ligantes.
• Interage com o antígeno associado à função linfocítica CD58 (LFA-3) e CD48/BCM1 para mediar a adesão entre linfócitos T e outros tipos de células, desempenhando um papel crítico na ativação de linfócitos T.
• O domínio citoplasmático do CD2 está implicado na transdução de sinais, contribuindo para o disparo de linfócitos T e funções coestimulatórias.
• Expresso em linfócitos T e células assassinas naturais (NK); em nível proteico, é detectado especificamente em células assassinas naturais.
• CD2 é uma proteína de membrana tipo I de passagem única, com dois domínios extracelulares semelhantes a imunoglobulinas, uma hélice transmembranar e uma cauda citoplasmática. O domínio extracelular contém pontes dissulfeto e sítios de N-glicosilação.
• O gene CD2 está localizado no cromossomo 1p13.1 e codifica um precursor com peptídeo sinal. Seu peso molecular é de aproximadamente 39 kDa, consistente com a forma de glicoproteína madura.
• As palavras-chave atribuídas ao CD2 incluem adesão celular, domínio de imunoglobulina, transmembranar, glicoproteína, ponte dissulfeto e sinal, refletindo suas características estruturais e funcionais.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Este anticorpo foi desenvolvido para citometria de fluxo (FC) com amostras humanas. Para coloração de superfície, utilize células vivas não fixadas para preservar a conformação nativa do epítopo extracelular do CD2.
• Considere realizar a titulação do anticorpo para determinar a concentração de coloração ideal para a sua configuração experimental específica, garantindo uma alta relação sinal-ruído.
• Inclua controles de isotipo adequados e controles de fluorescência menos um (FMO) para gatear com precisão as populações positivas para CD2.
• Se for realizar coloração intracelular, valide o protocolo de fixação e permeabilização, pois ele pode afetar o reconhecimento do epítopo derivado do imunógeno recombinante.
• Para painéis de citometria de fluxo multicolorida, verifique a possível sobreposição espectral com outros fluoróforos e realize a compensação conforme necessário.

CamelBio: Sua Ponte de Fornecimento Integrada

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