mAb coelho anti-humano CD235a/Glicoforina A para FC - P02724

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Glicoforina A

• A Glicoforina A (GYPA; apelidos: sialoglicoproteína MN, PAS-2, CD235a) é a principal proteína intrínseca da membrana dos eritrócitos humanos, codificada pelo gene GYPA no cromossomo 4.
• Ela é um componente central do complexo anquirina-1, que mantém a estabilidade e a forma da membrana eritrocitária. A desestruturação desse complexo pode levar a esferocitose hereditária ou eliptocitose.
  Referências relacionadas:
  PMID:35835865
• O domínio N-terminal extracelular carrega glicanos O-ligados sialilados que definem o sistema de grupo sanguíneo MN; os antígenos M e N surgem de polimorfismos de aminoácidos nas posições 1 e 5.
• A Glicoforina A facilita o tráfego e a função de alta atividade do trocador de ânions SLC4A1 (banda 3) para a membrana plasmática.
• (Infecção microbiana) Atua como receptor para o vírus da Hepatite A (HAV) e para o antígeno de ligação a eritrócitos 175 de Plasmodium falciparum (EBA-175), sendo a dependente de resíduos de ácido siálico para a ligação.
• A localização subcelular é a membrana plasmática, com uma única hélice transmembranar; a proteína sofre splicing alternativo, fosforilação e glicosilação O-ligada.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange a região extracelular N-terminal (aa 20–91), que inclui o sítio antigênico MN; portanto, o anticorpo provavelmente reconhece um epitopo nesse domínio. Considere usar lisados de glóbulos vermelhos ou glicoforina A purificada como controle positivo.
• Para citometria de fluxo, realize a titulação do anticorpo para determinar a concentração ideal de coloração; fixe e permeabilize as células apenas se for necessário acesso a epitopos intracelulares (ainda que o alvo seja extracelular).
• Valide o anticorpo no sistema de amostra apropriado (por exemplo, sangue total humano ou frações enriquecidas em eritrócitos) e inclua um controle de isotipo para avaliar a ligação não específica.
• Se estiver estudando a invasão da malária ou a ligação do HAV, realize ensaios de bloqueio funcional em paralelo para confirmar a interação com o receptor.

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