Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-Humano CD235a/Glicoforina A para FC - P02724

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Glicoforina-A

• A Glicoforina-A (GYPA), também conhecida como glicoproteína de sialilo MN, PAS-2 ou CD235a, é a principal glicoproteína de sialilo da membrana do eritrócito humano.
• É um componente crítico do complexo anquirina-1, que mantém a estabilidade e a forma da membrana dos eritrócitos. Referências relacionadas: PMID:35835865
• O domínio extracelular N‑terminal extensivamente glicosilado transporta os antígenos do grupo sanguíneo MN e media interações com patogénios: serve como recetor para o vírus da hepatite A (HAV) e para o antigénio de ligação aos eritrócitos 175 (EBA‑175) do P. falciparum através de resíduos de ácido siálico.
• A GYPA facilita a translocação e a atividade funcional completa do trocador de aniões SLC4A1 (banda 3) para a membrana plasmática.
• A nível subcelular, a proteína atravessa a membrana celular com uma única hélice transmembranar; o splicing alternativo gera múltiplas isoformas.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação O‑ligada extensa rica em ácidos siálicos e fosforilação, consistente com a sua classificação como fosfoproteína e glicoproteína.
• Palavras-chave relevantes da UniProt: Antigénio de grupo sanguíneo, Recetor celular hospedeiro para entrada viral, Glicoproteína, Transmembranar, Ácido siálico e Fosfoproteína.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio corresponde aos aminoácidos 20‑91 do domínio extracelular (NP_002090.4), abrangendo a região do antigénio do grupo sanguíneo MN. Para citometria de fluxo, este domínio está exposto em células vivas, não permeabilizadas.
• Utilize controlos de isótipo apropriados e controlos de compensação de mancha única ao incorporar o conjugado em painéis multicoloridos.
• Como as interações com patogénios (por exemplo, ligação do EBA‑175 do P. falciparum) são dependentes do ácido siálico, considere tratamentos enzimáticos relevantes ou etapas de bloqueio se estudar tais interações.
• Valide a reatividade no seu sistema experimental específico, pois a reatividade cruzada foi confirmada apenas para amostras humanas; o splicing alternativo pode afetar a disponibilidade de epítopos em certos tipos de células.

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