mAb coelho anti-Humano CD301/CLEC10A para FC - Q8IUN9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de CD301/CLEC10A

• CLEC10A (também designado HML, MGL, HML2, CD301, CLECSF13, CLECSF14) é um receptor de lectina do tipo C transmembrana tipo II codificado pelo gene CLEC10A em humanos.
• CLEC10A se liga a glicanos terminados em GalNAc de forma dependente de Ca²⁺, incluindo o antígeno Tn (GalNAc-O-Ser/Thr), antígeno T (Galβ1-3GalNAc), LacdiNAc (GalNAcβ1-4GlcNAc), O-glicanos core 5/6 e gangliosídios GM2/GD2, permitindo o reconhecimento de antígenos carboidratos associados a tumores. Referências relacionadas: PMID:15802303 PMID:23507963
• Atua como receptor de sinalização na interface das interações APC–célula T: reconhece o antígeno Tn em PTPRC/CD45 de células T efetoras, reduz a atividade da fosfatase CD45 e modula o limiar de ativação de células T, produção de citocinas e proliferação. Referências relacionadas: PMID:15802303 PMID:16998493 PMID:22213806
• Funciona como um receptor de reconhecimento de padrões endocítico que internaliza imunógenos terminados em Tn e os direciona para compartimentos endolisossômicos para apresentação de antígenos por MHC de classe I e II, contribuindo para a imunidade antitumoral. Referências relacionadas: PMID:15802303 PMID:17616966 PMID:17804752
• Se localiza na membrana celular, membrana do endossomo inicial e membrana do lisossomo, o que é consistente com seus papéis na ligação de ligantes, sinalização e internalização.
• É expresso principalmente em células apresentadoras de antígenos mieloides, incluindo células dendríticas dérmicas e APCs de linfonodos, conforme detectado em nível proteico.
• Contém um domínio de coil-coil e pontes dissulfeto, e é N-glicosilado. A sequência canônica da UniProt prevê um peso molecular de ~35 kDa, enquanto variantes observadas apresentam migração para 28, 32 e 35 kDa, provavelmente refletindo splicing alternativo ou glicosilação diferencial.
• Várias isoformas são produzidas por splicing alternativo, o que pode explicar a heterogeneidade de peso molecular observada.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Este anticorpo é conjugado diretamente a , um corante fluorescente no espectro vermelho distante, permitindo coloração em etapa única para citometria de fluxo sem reagente secundário. Faça a titulação do anticorpo para determinar a concentração de coloração ideal para o seu sistema experimental.
• O imunógeno abrange o domínio extracelular (aminoácidos 61–316); portanto, o anticorpo é adequado para coloração de superfície de células vivas sem permeabilização. Confirme a ligação em condições nativas no tipo celular relevante.
• Ao projetar painéis de citometria de fluxo multicolor, verifique a compatibilidade espectral do com os outros fluoróforos utilizados. O pré-bloqueio de receptores Fc em células mieloides com reagentes de bloqueio adequados pode reduzir a ligação inespecífica.
• Inclua controles de isotipo adequados e controles de menos um (FMO, Fluorescence Minus One) para avaliar a coloração de fundo e definir as populações positivas.

CamelBio: Sua Ponte de Fornecimento Integral

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