mAb Coelho anti-Humano CD305/LAIR1 para FC - Q6GTX8

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD305/LAIR1

• LAIR1 (CD305) é um receptor semelhante à imunoglobulina associado a leucócitos que pertence à superfamília das imunoglobulinas. Trata-se de um receptor inibitório que contém dois motivos ITIM em sua cauda citoplasmática.
• Após a ligação ao ligante, o LAIR1 sofre fosforilação de tirosina, recrutando as fosfatases PTPN6 e PTPN11 para mediar sinais inibitórios. Isso regula negativamente a atividade citolítica de células assassinas naturais (NK), células B e células T, e atenua a mobilização de cálcio induzida pelo receptor de células B.
• Em células T CD4+, o LAIR1 modula a produção de citocinas ao reduzir a expressão de IL2 e IFNG, enquanto promove a secreção de TGF-beta. Em células B, reduz a síntese de IgG e IgE e suprime a secreção de IL8, IL10 e TNF.
• O LAIR1 inibe a proliferação e induz a apoptose em linhagens de leucemia mieloide, evitando a translocação nuclear do NF-kappa-B p65/RELA e a fosforilação do I-kappa-B alpha/CHUK.
• O receptor também inibe a diferenciação de precursores do sangue periférico em células dendríticas, destacando seu amplo papel imunorregulatório.
• Subcelularmente, o LAIR1 é uma proteína transmembrana de passagem única tipo I localizada na membrana celular, com um domínio extracelular semelhante à imunoglobulina e cauda citoplasmática.
• O LAIR1 é expresso na maioria das células mononucleares periféricas, incluindo células NK, células T, células B, monócitos e células dendríticas. A expressão é alta em células T e B ingênuas, mas ausente em células B do centro germinativo. Notavelmente, a expressão é reduzida em células B ingênuas de pacientes com HIV-1 e muito baixa em células NK de um paciente com infecção EBV ativa crônica.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao domínio extracelular (resíduos 22–163), tornando este anticorpo adequado para detectar LAIR1 de superfície celular em amostras não permeabilizadas.
• Para citometria de fluxo, recomendamos titular o anticorpo para determinar a concentração ideal para o seu sistema experimental. Use controles de isotipo adequados e inclua populações celulares positivas (por exemplo, PBMC humanas) e negativas conhecidas.
• Como o LAIR1 é expresso em vários tipos de células imunológicas, combine-o com marcadores de linhagem para analisar subconjuntos específicos (por exemplo, CD3 para células T, CD19 para células B).
• A intensidade do sinal pode variar dependendo do estado de ativação e do contexto da doença; valide a coloração nos tipos de amostra relevantes.

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