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Anticorpo Monoclonal Coelho anti-CD56/NCAM1 Humano para Citometria de Fluxo - P13591

Número do item : CM0004450

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Aplicação
FC
Reatividade Cruzada
Humano
Peso da Proteína
95kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto Anticorpo monoclonal Coelho anti-CD56/NCAM1 Humano
Observações/Apelido CD56; NCAM; MSK39
Espécie Humano
GeneID 4684
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 20-413 do CD56/NCAM1 humano (NP_851996.2)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação CF (Citometria de Fluxo)
Reatividade Cruzada Humano
SWISS P13591
Peso Proteico 95kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da Molécula de Adesão Celular Neural 1

  • NCAM1, também conhecida como CD56, é um membro da superfamília de imunoglobulinas de moléculas de adesão celular, codificada pelo gene NCAM1 (GeneID: 4684) e existindo em múltiplas isoformas devido ao splicing alternativo.
  • A proteína media a adesão célula-célula homofílica, contribuindo para processos de desenvolvimento neuronal, como crescimento de neuritos, fasciculação e sinaptogênese.
  • NCAM1 serve como receptor para entrada viral, incluindo o vírus da raiva e o vírus Zika, desempenhando um papel nas interações hospedeiro-vírus.
  • Está principalmente localizada na membrana celular, com algumas isoformas secretadas ou ancoradas à membrana via âncora GPI; sofre modificações pós-traducionais, incluindo glicosilação e fosforilação.
  • A região extracelular contém domínios semelhantes a imunoglobulinas e ligações dissulfeto, enquanto outras características estruturais incluem peptídeo sinal, hélice transmembrana e regiões de repetição.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • Este anticorpo foi gerado contra uma proteína recombinante correspondente aos aminoácidos 20-413, que cobre uma grande parte do domínio extracelular; pode reconhecer múltiplas isoformas de NCAM1.
  • Para aplicações de citometria de fluxo (FC), considere titular o anticorpo para determinar a concentração de trabalho ideal e usar controles de isotipo apropriados.
  • Como a reatividade cruzada é relatada apenas para humano, valide o desempenho em seu sistema de amostra específico; pode não ser adequado para modelos de rato ou camundongo.
  • A coloração de células vivas pode ser viável, visto que o imunógeno tem como alvo o domínio extracelular, mas as condições de fixação e permeabilização devem ser otimizadas independentemente.

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