Anticorpo monoclonal de coelho anti-CD75 humano para FC - P15907

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização do CD75

• Identidade da proteína: A beta-galactosídeo alfa-2,6-sialiltransferase 1 (ST6Gal I, ST6GAL1, SIAT1) é a enzima responsável pela geração do antigénio de diferenciação das células B CDw75 (PubMed:1730763). Referências relacionadas: PMID:1730763
• Função: Catalisa a transferência de ácido siálico da CMP-ácido siálico para aceitadores que contêm galactose, sialilando N-glicanos de tipo complexo na região Fc da IgG e conferindo propriedades anti-inflamatórias.
• Geração de antigénios de linfócitos: Gera especificamente os antigénios de diferenciação da superfície celular dos linfócitos sensíveis à neuraminidase CDw75, HB-6 e CD76 nas células B.
• Localização: Predominantemente uma proteína de membrana do complexo de Golgi; também existe uma forma secretada processada proteoliticamente.
• PTMs e isoformas: Sujeita a N-glicosilação, formação de pontes dissulfureto e fosforilação; o splicing alternativo origina múltiplas isoformas.
• Palavras-chave: Glicosiltransferase, sialiltransferase, hélice transmembranar, âncora de sinal, identificação proteómica.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunogénio abrange o domínio catalítico luminal (aa 44–406), sugerindo o reconhecimento da ectodomínio ou da forma secretada; isto pode ser vantajoso para a deteção do CD75 expresso à superfície em citometria de fluxo.
• Como o anticorpo está diretamente conjugado com , está pronto para utilização sem um reagente secundário; titule-o em linhas de linfócitos B para determinar a concentração ideal para o seu ensaio.
• Para confirmar a especificidade, considere corar células com knockout ou knockdown de ST6GAL1 juntamente com controlos do tipo selvagem.
• O CD75 pode ser libertado ou secretado; a utilização de controlos de isotipo adequados e a comparação entre a coloração de células permeabilizadas e não permeabilizadas podem ajudar a distinguir as frações à superfície das frações intracelulares.

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