Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-CD87/PLAUR Humano para Citometria de Fluxo - Q03405
Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-CD87/PLAUR Humano para Citometria de Fluxo - Q03405

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Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-CD87/PLAUR Humano para Citometria de Fluxo - Q03405

Número do item : CM0011225

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Application
FC
Cross Reactivity
Humano
Protein Weight
31kDa/32kDa/36kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto mAb de Coelho anti-CD87/PLAUR Humano
Observações/Apelidos PLAUR; CD87; U-PAR; UPAR; URKR; ativador do plasminogênio, receptor de uroquinase
Espécie Humana
ID do Gene (Humano) 5329
ID do Gene 5329
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 23–303 do CD87/PLAUR humano (NP_002650.1)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação FC
Reatividade Cruzada Humana
SWISS Q03405
Peso da Proteína 31 kDa/32 kDa/36 kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do CD87/PLAUR

  • O receptor de superfície do ativador do plasminogênio do tipo uroquinase (uPAR, CD87) é uma glicoproteína ancorada por GPI, codificada pelo gene PLAUR, expressa em vários tipos celulares, incluindo células imunes e tumorais.
  • Atua como um receptor de alta afinidade para o ativador do plasminogênio do tipo uroquinase (uPA), levando à geração localizada de plasmina e à subsequente degradação da matriz extracelular (MEC), facilitando a migração celular e o remodelamento tecidual. Referências relacionadas: PMID:1689240 PMID:15677461
  • Liga-se independentemente à proteína da MEC vitronectina, promovendo a adesão celular e ativando indiretamente as vias de sinalização das integrinas, que coordenam a proliferação e a sobrevivência celular. Referências relacionadas: PMID:17548516 PMID:25168639 PMID:28849762
  • É encontrado na membrana celular, particularmente enriquecido em invadópodes — protrusões da membrana ricas em actina que mediam a degradação da MEC; uma forma solúvel secretada também é gerada pela clivagem da âncora GPI.
  • É expresso no cérebro, especialmente nos neurônios da área rolândica; também é detectado em vários tecidos em nível proteico.
  • É fortemente glicosilado (peso molecular previsto de aproximadamente 37 kDa, observado como múltiplas bandas de 31–36 kDa devido à glicosilação diferencial), contém ligações dissulfeto que formam três domínios Ly-6/uPAR e é ancorado por meio de uma porção GPI C-terminal.
  • Existem múltiplas variantes de transcritos, que podem gerar isoformas com regiões extracelulares distintas (refletidas pelos múltiplos pesos proteicos observados).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • Para citometria de fluxo, use células vivas não fixadas para preservar a integridade do epítopo de superfície; se for necessária a detecção intracelular, fixe/permeabilize com tampões apropriados.
  • O imunógeno (aa 23–303) cobre todo o domínio extracelular. Recomenda-se uma coleta celular suave (por exemplo, dissociação não enzimática) para evitar a clivagem da âncora GPI e a perda da marcação de superfície.
  • Titule o anticorpo para determinar a concentração ideal para seu tipo celular específico e suas condições experimentais, incluindo controles de isotipo apropriados.
  • Como um conjugado direto , não é necessário utilizar um anticorpo secundário. Considere o uso de um corante de viabilidade para excluir células mortas.

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