Monoclonal Antibodies
Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-CD87/PLAUR Humano para Citometria de Fluxo - Q03405
Número do item : CM0011225
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Application
- FC
- Cross Reactivity
- Humano
- Protein Weight
- 31kDa/32kDa/36kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | mAb de Coelho anti-CD87/PLAUR Humano |
| Observações/Apelidos | PLAUR; CD87; U-PAR; UPAR; URKR; ativador do plasminogênio, receptor de uroquinase |
| Espécie | Humana |
| ID do Gene (Humano) | 5329 |
| ID do Gene | 5329 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 23–303 do CD87/PLAUR humano (NP_002650.1) |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Monoclonais |
| Aplicação | FC |
| Reatividade Cruzada | Humana |
| SWISS | Q03405 |
| Peso da Proteína | 31 kDa/32 kDa/36 kDa |
| Envio | Bolsa de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização do CD87/PLAUR
- O receptor de superfície do ativador do plasminogênio do tipo uroquinase (uPAR, CD87) é uma glicoproteína ancorada por GPI, codificada pelo gene PLAUR, expressa em vários tipos celulares, incluindo células imunes e tumorais.
- Atua como um receptor de alta afinidade para o ativador do plasminogênio do tipo uroquinase (uPA), levando à geração localizada de plasmina e à subsequente degradação da matriz extracelular (MEC), facilitando a migração celular e o remodelamento tecidual. Referências relacionadas: PMID:1689240 PMID:15677461
- Liga-se independentemente à proteína da MEC vitronectina, promovendo a adesão celular e ativando indiretamente as vias de sinalização das integrinas, que coordenam a proliferação e a sobrevivência celular. Referências relacionadas: PMID:17548516 PMID:25168639 PMID:28849762
- É encontrado na membrana celular, particularmente enriquecido em invadópodes — protrusões da membrana ricas em actina que mediam a degradação da MEC; uma forma solúvel secretada também é gerada pela clivagem da âncora GPI.
- É expresso no cérebro, especialmente nos neurônios da área rolândica; também é detectado em vários tecidos em nível proteico.
- É fortemente glicosilado (peso molecular previsto de aproximadamente 37 kDa, observado como múltiplas bandas de 31–36 kDa devido à glicosilação diferencial), contém ligações dissulfeto que formam três domínios Ly-6/uPAR e é ancorado por meio de uma porção GPI C-terminal.
- Existem múltiplas variantes de transcritos, que podem gerar isoformas com regiões extracelulares distintas (refletidas pelos múltiplos pesos proteicos observados).
Orientações Experimentais e Dicas Técnicas
- Para citometria de fluxo, use células vivas não fixadas para preservar a integridade do epítopo de superfície; se for necessária a detecção intracelular, fixe/permeabilize com tampões apropriados.
- O imunógeno (aa 23–303) cobre todo o domínio extracelular. Recomenda-se uma coleta celular suave (por exemplo, dissociação não enzimática) para evitar a clivagem da âncora GPI e a perda da marcação de superfície.
- Titule o anticorpo para determinar a concentração ideal para seu tipo celular específico e suas condições experimentais, incluindo controles de isotipo apropriados.
- Como um conjugado direto , não é necessário utilizar um anticorpo secundário. Considere o uso de um corante de viabilidade para excluir células mortas.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-CD87/PLAUR Humano para Citometria de Fluxo - Q03405
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