Coelho anti-Humano CD93 Anticorpo Monoclonal para FC - Q9NPY3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD93

• O CD93, também conhecido como C1qR, C1qRp, CDw93, MXRA4 e ECSM3, é uma glicoproteína transmembrana do tipo I codificada pelo gene CD93. Tem um peso molecular previsto de 69 kDa e pertence à família do domínio de lectina do tipo C.
• Atua como recetor para colagénios de defesa, incluindo C1q, proteína surfactante A (SFTPA1) e lectina ligante de manose (MBL2), mediando a fagocitose de células apoptóticas e complexos imunes. Referências relacionadas: PMID:7977768
• Desempenha um papel crítico na angiogénese através da interação com multimerina-2 (MMRN2) e IGFBP7, que ativam vias de sinalização endotelial não redundantes. Referências relacionadas: PMID:28671670; PMID:36265539; PMID:38218180
• Potencia a migração de células endoteliais através da associação com beta-distroglicano, levando à fosforilação dependente de SRC e ao recrutamento mediado por CBL de efetores a jusante como CRKL. Referências relacionadas: PMID:26848865
• Regula a função de barreira endotelial modulando a atividade do VEGFR2; esta função foi observada por similaridade e pode ser conservada em humanos.
• Localiza-se na membrana celular, consistente com o seu papel como recetor de superfície.
• Altamente expresso em células endoteliais, plaquetas e células mieloides (monócitos, neutrófilos), mas ausente em linfócitos, indicando papéis específicos de tecido na imunidade inata e biologia vascular.
• Contém domínios estruturais, incluindo domínios semelhantes a EGF, um domínio de lectina do tipo C e múltiplos locais de N-glicosilação, conforme sugerido pelas palavras-chave Glicoproteína e domínio semelhante a EGF.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio corresponde à região extracelular (aa 24–580), tornando este anticorpo adequado para detetar CD93 na superfície celular em citometria de fluxo sem permeabilização.
• Uma vez que o CD93 é altamente expresso em células endoteliais e mieloides, considere o uso de linhagens celulares apropriadas (por exemplo, HUVECs, monócitos) ou células primárias como controlos positivos.
• Para citometria de fluxo, titule o anticorpo para determinar a concentração ótima e inclua controlos de isótipo apropriados.
• Certifique-se de que o fluoróforo seja compatível com a configuração de laser e filtro do citómetro de fluxo.
• Se realizar citometria de fluxo multiplexada, verifique a sobreposição espectral mínima com outros fluoróforos utilizados.

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