Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Humano CD94 para FC - Q13241

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de CD94 (KLRD1)

• CD94 (KLRD1) atua como uma subunidade de ligação a ligantes que se acopla a KLRC1 ou KLRC2 para formar receptores imunológicos heterodiméricos. Esses complexos reconhecem a molécula não clássica MHC classe Ib HLA-E que apresenta autopeptídeos, permitindo que os linfócitos citotóxicos monitorem a expressão de MHC classe I e mantenham a autotolerância. Referências relacionadas: PMID:10023772, PMID:18064301, PMID:18083576, PMID:12387742, PMID:9430220

• O complexo KLRD1-KLRC1 atua como um receptor inibitório, particularmente em células NK e em células T CD8+ de memória/efetoras. Ele sinaliza por meio de ITIMs, recrutando as fosfatases SHIP-1 e SHIP-2 para atenuar os sinais de ativação. Nos microambientes tumorais, essa via pode promover a exaustão linfocítica, estabelecendo um checkpoint imunológico. Referências relacionadas: PMID:30860984, PMID:9485206, PMID:12165520, PMID:30503213, PMID:12387742, PMID:18064301

• Em contraste, o receptor KLRD1-KLRC2 medeia a ativação ao se ligar a HLA-E carregada com peptídeos de HLA-G. Ele se acopla ao adaptador TYROBP/DAP12 e impulsiona funções efetoras em células NK adaptativas, contribuindo para a tolerância materno-fetal. Referências relacionadas: PMID:15940674, PMID:9655483, PMID:30134159, PMID:9754572, PMID:20952657, PMID:21825173

• CD94 é uma glicoproteína transmembrana localizada na superfície celular, com expressão enriquecida em células NK e em subconjuntos de células T CD8+ αβ e γδ. A expressão diferencial dos complexos inibitórios e ativadores define populações linfocíticas funcionalmente distintas.

• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação e formação de pontes dissulfeto, e o splicing alternativo gera isoformas.

• Vários vírus exploram as interações CD94–HLA-E para evasão imunológica. O citomegalovírus humano e o HIV-1 produzem peptídeos que estabilizam o HLA-E, enquanto o SARS-CoV-2 pode induzir a exaustão de células NK e T por meio desse eixo. Referências relacionadas: PMID:32859121

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é a proteína recombinante de CD94 humano de comprimento total, o que pode favorecer o reconhecimento de epitopos nativos na citometria de fluxo. Valide a especificidade do anticorpo com linhas celulares CD94-negativas ou knockout.
• Para uma coloração ideal em citometria de fluxo, realize a titulação do anticorpo para cada tipo de célula e inclua controles de isótipo adequados. Realize o bloqueio do receptor Fc ao trabalhar com amostras que expressam FcR.
• Avalie cuidadosamente os protocolos de fixação e permeabilização; a coloração de superfície é típica para citometria de fluxo de células vivas, mas a detecção intracelular pode exigir otimização adicional.
• Para dupla coloração com outros anticorpos fluorescentes, verifique a sobreposição espectral e as configurações de compensação, pois o é compatível com linhas de laser comuns (por exemplo, 633/635 nm).

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