Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-Flt3/CD135 Humano para Citometria de Fluxo - P36888
Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-Flt3/CD135 Humano para Citometria de Fluxo - P36888

Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-Flt3/CD135 Humano para Citometria de Fluxo - P36888

Número do item : CM0009648

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Aplicação
FC
Reatividade cruzada
Humano
Peso da proteína
108kDa/112kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto mAb de Coelho anti-Flt3/CD135 Humano
Observações/Alias FLT3; CD135; FLK-2; FLK2; STK1; tirosina-quinase 3 relacionada a fms
Espécie Humana
ID do Gene (Humano) 2322
ID do Gene 2322
Imunógeno Proteína recombinante / proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 27-163 de Flt3/CD135 humano (NP_004110.2).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação FC
Reatividade Cruzada Humana
SWISS P36888
Peso da Proteína 108 kDa/112 kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização de Flt3/CD135

  • A tirosina-proteína quinase do tipo receptor FLT3, também conhecida como Flt3/CD135, FLK-2, FLT-3 ou STK-1, é codificada pelo gene FLT3 (ID do Gene: 2322) em humanos.
  • Funciona como um receptor de superfície celular para a citocina FLT3LG, desempenhando um papel crítico na regulação da diferenciação, proliferação e sobrevivência de células progenitoras hematopoiéticas e células dendríticas.
  • Após a ligação ao ligante, ativa múltiplas vias de sinalização a jusante, incluindo RAS/MAPK, PI3K/AKT/mTOR e STAT5, promovendo respostas celulares. Mutações constitutivamente ativas são comuns na leucemia mieloide aguda (LMA).
  • Está localizada subcelularmente na membrana plasmática e no lúmen do retículo endoplasmático.
  • É detectada na medula óssea, em células-tronco hematopoiéticas e em células progenitoras mieloides e de granulócitos/macrófagos; é altamente expressa em células de leucemia de células T, com níveis mais baixos nos rins e no pâncreas (em nível proteico).
  • As modificações pós-traducionais incluem glicosilação, fosforilação e ubiquitinação, e a proteína apresenta domínios semelhantes aos das imunoglobulinas, típicos da família de receptores tirosina-quinase.
  • Palavras-chave: Splicing alternativo, Ligação de ATP, Variante associada a doença, Glicoproteína, Proto-oncogene, Receptor, Tirosina-proteína quinase, Hélice transmembrana.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde ao domínio extracelular (aminoácidos 27-163), ideal para a ligação ao receptor nativo em células não permeabilizadas, dando suporte a aplicações de citometria de fluxo.
  • Como conjugado , assegure a excitação adequada por laser (normalmente 561 nm ou 594 nm) e a seleção do filtro passa-banda; realize a compensação ao utilizar multiplexação com outros fluoróforos.
  • Para citometria de fluxo, verifique a expressão do alvo em linhagens hematopoiéticas, como medula óssea, células mononucleares do sangue periférico ou linhagens celulares de leucemia; inclua um controle de isotipo para avaliar a ligação inespecífica.

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