Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Humano IFN-alfa/beta R2 para Citometria de Fluxo - P48551

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Receptor 2 de Interferon Alfa/Beta

• O IFNAR2 (receptor 2 de interferon alfa/beta), codificado pelo gene IFNAR2 (apelidos: IFNABR, IFNARB), é uma subunidade do receptor de interferon tipo I. Múltiplas variantes de splicing produzem proteínas com pesos moleculares de aproximadamente 58 kDa, 37 kDa e 27 kDa.
• Juntamente com o IFNAR1, o IFNAR2 forma um receptor heterodimérico que se liga a interferons tipo I, incluindo IFN-α, -β, -ε, -ω e -κ. Referências relacionadas: PMID:10049744 PMID:10556041 PMID:21854986
• A ligação do ligando induz a dimerização do receptor, aproximando os domínios intracelulares e desencadeando a transfosforilação das quinases Janus associadas (JAK1 no IFNAR2, TYK2 no IFNAR1). Referências relacionadas: PMID:10556041 PMID:11682488 PMID:12105218
• Os JAKs ativados fosforilam resíduos de tirosina específicos nas caudas intracelulares do IFNAR1 e IFNAR2, criando locais de recrutamento para STAT1 e STAT2. Os STATs fosforilados dimerizam e translocam para o núcleo para impulsionar a transcrição de genes estimulados por interferon (ISGs). Referências relacionadas: PMID:11682488 PMID:12105218 PMID:21854986
• Uma isoforma solúvel naturalmente ocorrente de IFNAR2 (isoforma 3) é secretada e atua como um potente inibidor da sinalização de IFN tipo I, servindo como um receptor de isca regulatório.
• O receptor está predominantemente localizado na membrana celular, mas também é encontrado na forma secretada; é amplamente expresso em células sanguíneas e certas linhagens de células tumorais, consistente com o seu papel na imunidade antiviral inata.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo foi gerado usando um imunogénio de proteína recombinante correspondente aos aminoácidos 28-237 do IFNAR2 humano. Os investigadores podem considerar o uso de uma estratégia de imunogénio semelhante para gerar anticorpos contra o domínio extracelular.
• O anticorpo é validado para citometria de fluxo (FC) com amostras humanas. Para outras aplicações, recomendamos realizar experiências piloto para determinar as concentrações de trabalho ideais e as condições de fixação/permeabilização.
• Dada a existência de múltiplas isoformas de splicing, confirme a(s) isoforma(s) reconhecida(s) por western blot ou outros ensaios, se necessário, e considere a presença potencial de IFNAR2 solúvel nos sobrenadantes das amostras.

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