Anticorpo monoclonal de coelho anti-JAM-A/CD321/F11R humano conjugado com para citometria de fluxo - Q9Y624

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização de JAM-A

• JAM-A (molécula A de adesão juncional), também conhecida como JAM1, CD321 e F11R, é uma molécula de adesão celular da superfamília das imunoglobulinas, localizada nas junções estreitas e na membrana celular.
• Desempenha um papel essencial na formação das junções estreitas epiteliais ao recrutar a proteína de polaridade PARD3.
  Referências relacionadas: PMID:11489913
• Atua como ligante da integrina alfa-L/beta-2 (LFA-1), mediando a transmigração de células T de memória e neutrófilos através de barreiras endoteliais e epiteliais.
  Referências relacionadas: PMID:11812992
• Contribui para a ativação e agregação plaquetária, desempenhando um papel na hemostasia e na trombose.
  Referências relacionadas: PMID:10753840
• Atua como receptor para a entrada viral, incluindo o reovírus de mamíferos (proteína sigma-1) e a cepa Wa do rotavírus humano, implicando seu envolvimento nas interações entre hospedeiro e vírus.
• É expressa ao nível proteico em células endoteliais, células epiteliais e leucócitos, em consonância com seus papéis na função de barreira e no tráfego de células imunes.
• As principais modificações pós-traducionais incluem N-glicosilação, formação de pontes dissulfeto e fosforilação; contém domínios extracelulares semelhantes às imunoglobulinas.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 28–242, cobrindo o domínio extracelular. Esse desenho tem como alvo epítopos nativos expostos na superfície, tornando o anticorpo adequado para citometria de fluxo de células vivas não permeabilizadas.
• Para a marcação de leucócitos humanos ou células endoteliais, realize o bloqueio dos receptores Fc e utilize controles de isotipo apropriados para minimizar o sinal de fundo.
• O conjugado é otimizado para citometria de fluxo; certifique-se de que a configuração de laser e filtros do instrumento corresponda ao perfil de excitação/emissão do corante (Ex/Em ~590/617 nm).
• Considere validar a especificidade do anticorpo utilizando linhagens celulares com superexpressão e knockout de JAM‑A ou silenciamento mediado por siRNA no sistema de amostra relevante.

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