Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies PolymAb® coelho anti-Humano KLRG1 conjugado para Citometria de Fluxo - Q96E93
PolymAb® coelho anti-Humano KLRG1 conjugado para Citometria de Fluxo - Q96E93

Monoclonal Antibodies

PolymAb® coelho anti-Humano KLRG1 conjugado para Citometria de Fluxo - Q96E93

Número do item : CM0009812

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Aplicação
FC
Reatividade Cruzada
Humano
Peso da Proteína
22kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto PolymAb® coelho anti-Humano KLRG1
Observações/Alias 2F1; MAFA; MAFA-L; CLEC15A; MAFA-2F1; MAFA-LIKE
Espécie Humano
ID do Gene 10219
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 60-195 da KLRG1 humana (NP_001316028.1)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação FC (Citometria de Fluxo)
Reatividade Cruzada Humano
SWISS Q96E93
Peso Molecular da Proteína 22kDa
Transporte Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da KLRG1

  • A KLRG1 (Killer cell lectin-like receptor subfamily G member 1) é uma glicoproteína transmembrana do tipo II pertencente à superfamília das lectinas do tipo C; também é conhecida como MAFA, CLEC15A ou MAFA-L.
  • A proteína funciona como um receptor inibitório em células assassinas naturais (NK) e linfócitos T, principalmente T CD8+, e regula negativamente suas funções efetoras após o contato com o ligante.
  • A KLRG1 reconhece cadherinas clássicas como E-cadherina (CDH1), N-cadherina (CDH2) e R-cadherina (CDH4), e acredita-se que essa interação medeie o reconhecimento do "self ausente", detectando a integridade dos tecidos que expressam cadherinas.
  • O receptor contém um motivo inibitório baseado em tirosina do imunorreceptor (ITIM) em seu domínio citoplasmático, que medeia a sinalização inibitória.
  • A KLRG1 é expressa especificamente em células NK e linfócitos T, com expressão predominante em subconjuntos de T CD8+; é frequentemente utilizada como marcador de linfócitos T diferenciados terminais ou senescentes.
  • Subcelularmente, a KLRG1 se localiza na membrana celular por meio de um domínio transmembrana de âncora de sinal.
  • As modificações pós-traducionais incluem glicosilação N-ligada e formação de pontes dissulfeto, características do seu domínio extracelular de lectina do tipo C. Foi relatada a ocorrência de splicing alternativo.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno utilizado corresponde aos aminoácidos 60-195 da KLRG1 humana, englobando o domínio extracelular; a proteína de fusão recombinante induz anticorpos específicos para a conformação nativa na citometria de fluxo.
  • Este anticorpo é conjugado com , um fluoróforo vermelho-distante brilhante ideal para painéis de citometria de fluxo multicolorida; recomenda-se titular o anticorpo para otimizar o índice de coloração e minimizar o fundo.
  • Dada a expressão restrita em subconjuntos de células NK e T, valide o desempenho do anticorpo no sistema de amostra relevante (ex.: PBMCs humanas) e inclua controles de isotipo adequados e bloqueio de receptor Fc para garantir a especificidade.
  • Observação: o peso molecular previsto é de 22 kDa; no entanto, devido à glicosilação, a banda pode aparecer em um peso molecular maior em western blotting, caso o método seja utilizado.

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