Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Cadeia Leve Lambda Humana para Citometria de Fluxo - P0CG04

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Imunoglobulina Lambda Constante 1

• A imunoglobulina lambda constante 1 (IGLC1) é a região constante das cadeias leves de imunoglobulina do tipo lambda, que se combina com as cadeias pesadas para formar anticorpos funcionais secretados por células plasmáticas ou expressos nas membranas das células B.
• As imunoglobulinas são glicoproteínas produzidas por linfócitos B que mediam o reconhecimento de antígenos e as funções efetoras na imunidade humoral adaptativa.
• A ligação do antígeno às imunoglobulinas ligadas à membrana desencadeia a expansão clonal das células B e sua diferenciação em células plasmáticas secretoras de anticorpos, impulsionando a resposta imune humoral. Referências relacionadas: PMID:20176268, PMID:22158414
• Os domínios variáveis das cadeias leves e pesadas são montados por rearranjo V-(D)-J e sofrem hipermutação somática após a exposição ao antígeno, permitindo a maturação de afinidade para antígenos específicos. Referências relacionadas: PMID:17576170, PMID:20176268
• A região constante da cadeia leve lambda contém um domínio característico de imunoglobulina estabilizado por uma ligação dissulfeto e é essencial para o dobramento e a estabilidade corretos do anticorpo.
• É principalmente secretada e também pode aparecer como proteína de Bence-Jones na urina em condições patológicas, como o mieloma múltiplo.
• A localização subcelular inclui a via secretora e a membrana plasmática quando faz parte do complexo do receptor de células B.
• Palavras-chave: Imunidade adaptativa, Imunoglobulina, Ligação dissulfeto, Secretado, Membrana celular.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 1–106 da região constante da cadeia leve lambda humana, garantindo uma reatividade robusta com a IGLC1 nativa em conformações desnaturadas e nativas.
• Este anticorpo é pré-conjugado ao , um fluoróforo no espectro vermelho distante compatível com citômetros de fluxo comuns; faça a titulação para determinar a concentração de coloração ideal para o seu modelo celular.
• Valide a especificidade usando linhas de células de linfócitos B humanas relevantes ou células mononucleadas de sangue periférico (PBMCs); inclua controles de isotipo apropriados para avaliar a ligação não específica.
• Ao projetar painéis de citometria de fluxo multicolorida, verifique o transbordamento espectral e realize a compensação usando controles corados individuais.
• O anticorpo reconhece a região constante das cadeias leves lambda e não deve ter reatividade cruzada com cadeias leves kappa; confirme no seu sistema experimental se for necessária a discriminação entre as duas cadeias leves.
• Para armazenamento, alíquote e proteja da luz para manter a estabilidade do fluoróforo; evite ciclos de congelamento-descongelamento.

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