Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Humano LIFR/CD118 para FC - P42702

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de LIFR/CD118

• LIFR, também conhecido como CD118, é o receptor do fator inibitório da leucemia (LIF) e uma subunidade transdutora de sinal compartilhada por várias citocinas.
• Ele forma complexos de membrana tanto com IL6ST/gp130 isoladamente quanto dentro do complexo do receptor do fator neurotrófico ciliar (CNTFR), que compreende CNTFR, IL6ST/gp130 e LIFR. Referências relacionadas: PMID:11285233 PMID:11294841 PMID:1542794
• A ligação do ligante induz a heterodimerização de IL6ST/gp130 e LIFR, levando à ativação das tirosina quinases JAK e à subsequente fosforilação dos fatores de transcrição STAT. Referências relacionadas: PMID:11285233 PMID:11294841 PMID:9030543
• LIFR interage com o sítio 3 dos ligantes de citocinas, uma interação crítica para a ativação do receptor. Referências relacionadas: PMID:36930708
• Também pode regular negativamente a sinalização de LIF atuando como um receptor decoy solúvel, bloqueando a ligação de LIF às células alvo.
• A localização subcelular inclui a membrana celular e uma isoforma secretada, consistente com seu papel duplo como receptor transmembrana e potencial mediador liberado.
• O receptor é uma glicoproteína com pontes dissulfeto e está sujeito a splicing alternativo; rearranjos cromossômicos envolvendo LIFR estão associados a certas variantes de doenças.
• Seu peso molecular previsto é de aproximadamente 124 kDa, em concordância com a especificação do produto (UniProt: 123.743 Da).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 45–833 do LIFR humano, cobrindo todo o domínio extracelular. Este projeto pode permitir o reconhecimento das formas ligada à membrana e liberada do LIFR.
• Este anticorpo é conjugado diretamente ao ABflo 647, eliminando a necessidade de anticorpo secundário em citometria de fluxo; otimize a concentração de trabalho por titulação no seu sistema.
• Ao configurar o experimento de FC, inclua controles de isótipo adequados e use linhagens de células humanas ou células primárias conhecidas por expressar LIFR (por exemplo, certos leucócitos ou células-tronco) como referências positivas.
• Como o LIFR pode ser liberado da superfície celular, evite etapas prolongadas de lavagem que podem remover a proteína liberada se o objetivo for avaliar a expressão na membrana.
• Dada a natureza monoclonal, espera-se variabilidade mínima entre lotes, mas a validação na matriz de amostra relevante é recomendada antes de experimentos em larga escala.

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