mAb Coelho anti-Mouse CD10 para FC - Q61391

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CD10 (Neprilsina)

• CD10, também conhecida como neprilisina, atriopeptidase, encefalinase, endopeptidase neutra 24.11 (NEP) ou elastase de fibroblasto cutâneo (SFE), é uma metaloprotease de zinco ligada à membrana codificada pelo gene Mme.
• Ela apresenta especificidade semelhante à termolisina e cliva preferencialmente polipeptídeos de até 30 aminoácidos, desempenhando um papel fundamental na inativação de diversos peptídeos sinalizadores.
• A neprilisina está criticamente envolvida na degradação de peptídeos opióides, como Met- e Leu-encefalinas, ao clivar a ligação Gly-Phe, modulando assim as vias de dor e analgesia.
• Ela cliva peptídeos vasoativos, incluindo bradicinina, substância P e neurotensina, contribuindo para a regulação da inflamação e do tono vascular.
• A enzima pode processar a cascata de peptídeos da angiotensina, clivando angiotensina-1, angiotensina-2 e angiotensina 1-9, estando implicada no controle da pressão arterial.
• A neprilisina degrada o fator natriurético atrial (ANF), um hormônio cardíaco envolvido na homeostase do sódio e na função cardiovascular.
• Sob exposição a UV, a neprilisina apresenta atividade de elastase sobre fibras pré-elásticas e elásticas da pele, sugerindo um papel no fotoenvelhecimento e na remodelação da matriz extracelular. Referências relacionadas: PMID:20876573
• A proteína se localiza na membrana celular como uma proteína integral de membrana tipo II, ancorando seu sítio ativo na face extracelular para uma hidrólise eficiente de peptídeos.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma proteína de fusão recombinante que cobre os aminoácidos 52-750 da CD10 de camundongo, englobando o grande domínio catalítico extracelular. Esse design provavelmente garante o reconhecimento das formas nativa e desnaturada do alvo.
• Como anticorpo monoclonal de coelho diretamente conjugado a , ele é otimizado para citometria de fluxo com mínimo fundo. Recomenda-se a realização de experimentos de titulação (por exemplo, 0,1–1 µg por milhão de células) para determinar a concentração de trabalho ideal para o seu tipo celular específico e condições de coloração.
• Inclua controles adequados nos ensaios de citometria de fluxo: células não coradas, controle de isotipo conjugado ao mesmo fluoróforo e controles de menos um fluorecente (FMO) se estiver usando painéis multicoloridos.
• Como CD10 é um antígeno de superfície celular, a coloração de células vivas sem permeabilização é geralmente suficiente para a maioria das aplicações. No entanto, se a coloração intracelular for necessária, valide a compatibilidade dos tampões de fixação/permeabilização com a reatividade do anticorpo.
• Para obter o melhor desempenho, proteja o anticorpo da exposição prolongada à luz para manter a estabilidade do fluoróforo e evite ciclos de congelamento/descongelamento.

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