Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Camundongo CD10 (Mme) para Citometria de Fluxo - Q61391

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Neprilisina (CD10)

• A neprilisina (CD10, Mme) é uma metaloprotease de zinco integral de membrana tipo II que cliva ligações peptídicas no lado amino de resíduos hidrofóbicos, visando principalmente pequenos peptídeos de até 30 aminoácidos.
• Desempenha um papel crítico na inativação de neuropeptídeos e hormônios peptídicos, incluindo encefalinas, substância P, bradicinina, neurotensina e angiotensinas.
• O CD10 degrada o fator natriurético atrial (ANF), contribuindo para a regulação da pressão arterial e a homeostase de fluidos.
• Além de sua função endopeptidase, o CD10 exibe atividade elastase induzida por UV, quebrando fibras pré-elásticas e elásticas da pele. Referências relacionadas: PMID:20876573
• Subcelularmente, a neprilisina está ancorada à membrana celular por meio de um único domínio transmembrana, com seu grande domínio extracelular contendo o sítio catalítico.
• É amplamente utilizado como marcador de superfície celular de diagnóstico (CD10) em malignidades hematológicas e de tecidos sólidos, refletindo sua expressão em progenitores linfoides precoces, células B do centro germinativo e certas células epiteliais.
• A proteína contém várias modificações pós-traducionais funcionalmente importantes, incluindo glicosilação ligada a N e miristoilação, e é estabilizada por múltiplas pontes dissulfeto.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Como o anticorpo está diretamente conjugado ao , ele está pronto para uso em citometria de fluxo sem etapas de detecção secundária.
• O imunógeno abrange a maior parte do domínio extracelular (aa 52-750), garantindo o reconhecimento da forma nativa ligada à membrana do CD10.
• Valide o anticorpo no tecido de camundongo ou linha celular de interesse, considerando os padrões de expressão do CD10.
• Para coloração em FC, faça titulação da concentração do anticorpo para otimizar a relação sinal-ruído em seu sistema de amostra específico.
• Use controles de isotipo apropriados para avaliar a ligação não específica.

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