Anticorpo Monoclonal de Coelho anti-CD102 de Camundongo para Citometria de Fluxo - P35330

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD102

• A molécula de adesão intercelular 2 (ICAM-2), também denominada CD102 ou Ly-60, é uma glicoproteína transmembrana do tipo I de 31 kDa e membro da superfamília das imunoglobulinas.
• Atua como ligante do receptor de adesão celular para a integrina ITGAL:ITGB2 (LFA-1), mediando a adesão célula-célula de leucócitos em células em repouso. Referências relacionadas: PMID:1401904
• Funciona como ligante do receptor endotelial para a CD209 de células dendríticas (DC-SIGN), facilitando a migração transendotelial de precursores de células dendríticas do sangue para os tecidos periféricos.
• Participa de interações adesivas essenciais para a apresentação de antígenos, a recirculação de linfócitos e a vigilância imunológica.
• Prevê-se que a proteína contenha pontes dissulfeto e sítios de N-glicosilação, contribuindo para a estabilidade estrutural e o reconhecimento de ligantes.
• Localiza-se predominantemente na membrana celular e está enriquecida nas projeções de microvilosidades de leucócitos e células endoteliais.
• É expressa em altos níveis no endotélio pulmonar e nos leucócitos circulantes, em consonância com seu papel no tráfego de células imunes.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange o domínio extracelular (aminoácidos 20-222), que inclui as repetições semelhantes às imunoglobulinas responsáveis pela ligação ao ligante; esse desenho pode favorecer o reconhecimento do CD102 nativo em células vivas, tornando-o adequado para citometria de fluxo.
• A conjugação direta ao permite uma marcação em uma única etapa; recomenda-se titular o anticorpo para determinar a concentração ideal para o seu tipo celular e configuração experimental.
• Para citometria de fluxo, valide a reatividade utilizando células endoteliais de camundongo ou leucócitos conhecidos por expressarem CD102 e inclua controles de isotipo apropriados e corantes de viabilidade.
• Embora a massa calculada sem glicosilação seja de 31 kDa, a glicosilação pode causar um peso molecular aparente mais elevado em géis desnaturantes; isso não afeta a detecção por citometria de fluxo.

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