Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Mouse CD124/IL-4Ra para FC - P16382

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de CD124/IL-4Ra

• CD124, também conhecido como subunidade alfa do receptor de interleucina-4 (IL-4Rα), é o componente de ligação ao ligante dos receptores de IL-4 do tipo I e tipo II, mediando respostas tanto à interleucina 4 (IL-4) quanto à interleucina 13 (IL-13).
• Após a ligação do ligante, IL-4Rα se acopla à via de sinalização JAK1/2/3-STAT6, desempenhando um papel central na diferenciação de células T auxiliares 2 (Th2) e na regulação da produção de IgE, secreção de quimiocinas e produção de muco em locais de inflamação alérgica.
• Em certos tipos de células, IL-4Rα também pode sinalizar através da ativação dos substratos do receptor de insulina IRS1 e IRS2.
• O receptor está predominantemente localizado na membrana celular, mas uma forma solúvel secretada pode ser gerada por splicing alternativo.
• CD124 é uma glicoproteína e fosfoproteína, contendo pontes dissulfeto e uma única hélice transmembrana.
• É expresso tanto em células Th1 quanto em Th2, indicando seu amplo papel na biologia das células T além das respostas Th2.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 26-233 de CD124 de camundongo, que representa o domínio extracelular; portanto, espera-se que o anticorpo reconheça a porção extracelular do receptor.
• Este anticorpo é diretamente conjugado ao , o que o torna pronto para aplicações de citometria de fluxo (FC) sem a necessidade de coloração secundária.
• Recomenda-se realizar a titulação do anticorpo para determinar a concentração ideal para o seu tipo de célula específico e condições experimentais.
• Inclua controles de isótipo adequados e etapas de bloqueio do receptor Fc para minimizar a ligação não específica em experimentos de citometria de fluxo.
• Valide a coloração em linhagens de células de camundongo relevantes ou células primárias conhecidas por expressar CD124, como os linfócitos T.

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