Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonal de coelho anti-CD2 de camundongo para FC - P08920

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Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonal de coelho anti-CD2 de camundongo para FC - P08920

Número do item : CM0005714

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Aplicação
FC
Reatividade Cruzada
Camundongo
Peso da Proteína
38kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto mAb de coelho anti-CD2 de camundongo
Observações/Alias Ly37; LFA-2; Ly-37
Espécie Camundongo
GeneID (Humano) 914
GeneID 12481
Imunógeno Proteína recombinante; Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 23-203 de CD2 de camundongo (NP_038514.1)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação FC
Reatividade Cruzada Camundongo
SWISS P08920
Peso da Proteína 38kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do CD2

  • O CD2 é um antígeno de superfície de células T pertencente à superfamília das imunoglobulinas, também conhecido como LFA-2, Ly37 e T11/Leu-5.
  • Media a adesão entre células T e células apresentadoras de antígenos ou células-alvo através da interação com os ligantes CD58 (LFA-3) e CD48/BCM1.
  • O CD2 está implicado na ativação e coestimulação de células T; seu domínio citoplasmático participa de vias de sinalização que melhoram as respostas das células T.
  • A proteína está localizada na membrana celular, com um domínio transmembranar de passagem única.
  • É expressa em tecidos linfoides, particularmente no timo e no baço.
  • As modificações pós-traducionais incluem glicosilação e formação de pontes dissulfeto.
  • Contém domínios semelhantes a imunoglobulinas e um peptídeo sinal, consistente com seu papel como receptor de superfície celular.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde ao domínio extracelular (aa 23-203), tornando este anticorpo adequado para marcação de superfície em células vivas sem permeabilização.
  • Titule o anticorpo para determinar a concentração ideal para o seu protocolo específico de citometria de fluxo.
  • Como o anticorpo já está conjugado com , não é necessária detecção secundária; certifique-se de realizar controles de compensação adequados ao usar múltiplos fluoróforos.
  • Inclua um controle de isotipo apropriado para avaliar a marcação de fundo.
  • Valide a especificidade usando modelos de camundongo ou linhagens celulares deficientes em CD2 para confirmar o reconhecimento do alvo.
  • Proteja o anticorpo da exposição prolongada à luz para manter a estabilidade do fluoróforo.

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