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Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Mouse CD2 para Citometria de Fluxo - P08920

Número do item : CM0008304

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Aplicação
FC
Reatividade cruzada
Camundongo
Peso da proteína
38 kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto mAb Coelho anti-Mouse CD2
Observações/Alias Ly37; LFA-2; Ly-37
Espécie Mouse
GeneID (Humano) 914
GeneID 12481
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo os aminoácidos 23-203 do CD2 murino (NP_038514.1)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação FC
Reatividade Cruzada Mouse
SWISS P08920
Peso da Proteína 38kDa
Transporte Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do CD2

  • CD2 é uma glicoproteína da superfície de células T pertencente à superfamília das imunoglobulinas, também conhecida como LFA-2, Ly-37 ou T11/Leu-5.
  • Ela medeia a adesão entre células T e células apresentadoras de antígeno ou células alvo ao se ligar a CD58 (LFA-3) e CD48/BCM1.
  • O domínio citoplasmático do CD2 está envolvido na ativação de células T e nas vias de sinalização após o contato com o ligante.
  • CD2 está localizado na membrana celular e contém um peptídeo sinal, dois domínios semelhantes a imunoglobulinas, uma única hélice transmembranar e uma cauda citoplasmática.
  • A expressão de CD2 é detectada principalmente no timo e no baço, o que é consistente com seu papel nas interações das células do sistema imunológico.
  • As modificações pós-traducionais incluem glicosilação N-ligada e uma ligação dissulfeto conservada no domínio extracelular, que são essenciais para o dobramento e a função corretos da proteína.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • Titule o anticorpo para determinar a concentração ideal para o seu ensaio específico de citometria de fluxo e o seu tipo de amostra.
  • Use controles de isotipo adequados e controles de "fluorescência menos um" (FMO) para definir os gatos com precisão e avaliar o ruído de fundo.
  • Como o é um fluoróforo brilhante, projete cuidadosamente o seu painel multicolor para minimizar a sobreposição espectral e problemas de compensação.
  • Valide a coloração em tecidos ou linhagens celulares com expressão conhecida de CD2 (por exemplo, timócitos ou esplenócitos de camundongo) para confirmar a especificidade.

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