Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Mouse CD301 (MGL1/2) para Citometria de Fluxo - P49300 / Q8JZN1

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de CD301 (MGL1/2)

• CD301, também conhecido como lectina de macrófago do tipo galactose (MGL), é codificado pelo gene Clec10a em camundongos e existe em duas isoformas muito relacionadas, CD301a (MGL1) e CD301b (MGL2), que são lectinas do tipo C transmembrana do tipo II.
• Ele reconhece especificamente resíduos terminais de galactose e N-acetilgalactosamina em glicoconjugados, mediando a interação dos macrófagos com patógenos e células tumorais por meio do reconhecimento de carboidratos.
• CD301a desempenha um papel no recrutamento de monócitos inflamatórios para o tecido adiposo na obesidade induzida por dieta, contribuindo para a inflamação metabólica. Referências relacionadas: PMID:19995956
• Está envolvido na resistência à infecção por Trypanosoma cruzi, garantindo a ativação ideal dos macrófagos para a eliminação do parasita. Referências relacionadas: PMID:25170304
• A localização subcelular está principalmente na membrana celular de macrófagos ativados, com expressão detectada no seio subcapsular do linfonodo, regiões interfoliculares e vênulas endoteliais altas.
• A expressão tecidual é ampla, incluindo coração, pulmão, testículo, músculo esquelético, baço, cérebro, rim e timo, além de linhagens celulares de macrófagos como RAW 264.7.
• Palavras-chave associadas a CD301a incluem lectina dependente de cálcio, ligação dissulfeto, glicoproteína, âncora de sinal e hélice transmembrana, refletindo suas características estruturais.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno foi gerado usando uma proteína recombinante que abrange os aminoácidos 57-304 do CD301a de camundongo, que corresponde ao domínio extracelular de reconhecimento de carboidratos, sugerindo que o anticorpo pode se ligar ao antígeno nativo expresso na superfície.
• Para citometria de fluxo, considere titular o anticorpo para determinar a concentração ideal para seu tipo celular específico e inclua controles de isotipo apropriados.
• Valide a especificidade do anticorpo no modelo de camundongo ou linhagem celular relevante, pois a reatividade cruzada com outras espécies não foi confirmada.
• Certifique-se de manter as amostras no gelo ou a 2-8°C durante a coloração para manter a viabilidade celular e minimizar a modulação do antígeno.

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