Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Mouse CD48 para FC - P18181

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Antígeno CD48

• O antígeno CD48 (SLAMF2) é uma glicoproteína de superfície celular ancorada por glicosilfosfatidilinositol (GPI) e membro da família da molécula de ativação linfocítica de sinalização (SLAM). Referências relacionadas: PMID:21278219 PMID:9881969
• Ele interage através de seu domínio de imunoglobulina N-terminal com receptores como CD244/2B4 e CD2, regulando a ativação e a função de células imunes em linfócitos T e células NK. Referências relacionadas: PMID:21278219 PMID:9881969
• O CD48 participa da sinalização de células T ao se associar com o CD2, o que facilita o recrutamento da quinase LCK da família Src e do adaptador LAT para o complexo TCR/CD3, promovendo a fosforilação de LCK e a ativação a jusante. Referências relacionadas: PMID:9881969
• Ele induz a fosforilação dos motivos de comutação baseados em tirosina do imunorreceptor citoplasmático (ITSMs) do CD244, iniciando cascatas de sinalização que levam à formação da sinapse imunológica e à liberação direcionada de grânulos citolíticos contendo perforina e granzimas por linfócitos T e células NK. Referências relacionadas: PMID:21278219 PMID:9881969
• A localização subcelular inclui a membrana celular e as lipid rafts de membrana; também foi identificada uma forma secretada.
• As características estruturais principais incluem um peptídeo sinal, uma região extracelular com um domínio V-type semelhante a Ig, uma âncora GPI e duas pontes dissulfeto.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao domínio extracelular (aminoácidos 23–216) do CD48 de camundongo, cobrindo a região envolvida na ligação do ligante, o que pode favorecer a detecção do antígeno nativo expresso na superfície.
• Como anticorpo primário conjugado com , ele está pronto para uso em citometria de fluxo; no entanto, recomenda-se a titulação para determinar a concentração ideal de coloração para cada sistema experimental.
• Considere incluir controles de isotipo adequados e corantes de viabilidade para excluir a ligação não específica e células mortas ao analisar a expressão de CD48 em populações de linfócitos.
• Como o CD48 é expresso em várias células imunes, valide a identidade da célula alvo com marcadores de linhagem em painéis multicoloridos.

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