Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Musgo CD62L para Citometria de Fluxo - P18337

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Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Musgo CD62L para Citometria de Fluxo - P18337

Número do item : CM0008867

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Aplicação
FC
Reatividade cruzada
Camundongo
Peso da proteína
42 kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto Coelho anti-Musgo CD62L mAb
Observações/Apelido Lnhr; CD62L; LAM-1; Ly-22; Lyam1; LECAM1; Ly-m22; Lyam-1; LECAM-1; L-selectina
Espécie Musgo
GeneID (Humano) 6402
GeneID 20343
Imunógeno Proteína recombinante
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação FC
Reatividade Cruzada Musgo
SWISS P18337
Peso da Proteína 42kDa
Transporte Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da L-selectina

  • A L-selectina (CD62L, LAM-1, LECAM1, Ly-22, antígeno MEL-14) é uma lectina dependente de cálcio que medeia a adesão celular ao ligar-se a glicoproteínas em células adjacentes, sendo crucial para a migração de linfócitos para vênulas de alta endotélio nos nódulos linfáticos. Referências relacionadas: PMID:1693096
  • Essa proteína transmembranar promove a fixação inicial e o rolamento de leucócitos nas células endoteliais, uma etapa fundamental no tráfego de células imunes e na inflamação (Por similaridade).
  • Ela é membro da família das selectinas, com domínios característicos do tipo EGF, repetição sushi e lectina, além de uma hélice transmembranar.
  • Expressa predominantemente em tecidos linfoides, atua como receptor de migração para nódulos linfáticos, guiando a migração de linfócitos.
  • As modificações pós-traducionais incluem glicosilação N-ligada e formação de pontes dissulfeto, que são essenciais para sua estabilidade e função.
  • A proteína L-selectina de musgo tem um peso molecular de aproximadamente 42 kDa (42288 Da).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • Para citometria de fluxo, prepare suspensões de células únicas a partir de tecidos linfoides de musgo (como nódulos linfáticos ou baço) e considere titular o anticorpo (ex.: 0,1–1 µg por 10^6 células) para otimizar a coloração.
  • O imunógeno de proteína recombinante pode gerar anticorpos que reconhecem epítopos nativos; valide a reatividade cruzada com outras espécies relevantes, se necessário.
  • Use controles de isotipo adequados e corantes de viabilidade para distinguir a ligação específica.
  • Para resultados ótimos, siga os protocolos padrão de citometria de fluxo, incluindo o bloqueio do receptor Fc, se necessário, para reduzir a ligação não específica.

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