Anticorpo monoclonal de coelho anti-camundongo CD87 (uPAR) para citometria de fluxo - P35456

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD87 (uPAR)

• O CD87, codificado pelo gene Plaur, é o receptor de superfície do ativador de plasminogênio do tipo uroquinase (uPAR), uma glicoproteína ancorada por glicosilfosfatidilinositol (GPI).
• Ele atua como um receptor de alta afinidade para o ativador de plasminogênio do tipo uroquinase (uPA), localizando e ativando o uPA na superfície celular para converter plasminogênio em plasmina, iniciando assim a proteólise pericelular e a remodelação da matriz extracelular (ECM).
• Além da proteólise, o CD87 liga-se à vitronectina, um componente da ECM, facilitando a adesão célula-matriz e modulando indiretamente as vias de sinalização mediadas por integrinas.
• Através de sua interação dupla com uPA e vitronectina, o CD87 coordena mudanças dinâmicas na migração celular, proliferação e remodelação tecidual.
• Subcelularmente, o CD87 está localizado na membrana celular e é enriquecido em invadopódios, protrusões de membrana especializadas que medeiam a degradação da ECM; uma forma solúvel e secretada também é gerada.
• Ao nível proteico, o CD87 é expresso em células endoteliais angiogênicas, destacando seu papel na remodelação vascular e na angiogênese.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange o domínio extracelular (aa 24-297), sugerindo que o anticorpo deve reconhecer o CD87 da superfície celular. Valide em linhagens celulares de camundongo relevantes ou células primárias que expressam CD87, como células endoteliais angiogênicas.
• Para citometria de fluxo, titule o conjugado para determinar a concentração ideal de coloração. Use controles apropriados, incluindo controles de isotipo e bloqueio de receptor Fc, para minimizar a ligação inespecífica.
• O é um fluoróforo vermelho distante brilhante, compatível com citômetros de fluxo padrão. Proteja o anticorpo da luz e evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento para manter a estabilidade do conjugado.
• Avalie a coloração em células vivas para detecção de superfície; se for necessária coloração intracelular, uma etapa de fixação/permeabilização pode ser necessária. Confirme a especificidade comparando o sinal em células com knockout de Plaur ou usando um peptídeo de bloqueio, se disponível.

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