Coelho anti-Mouse F4/80 Anticorpo Monoclonal para Citometria de Fluxo - Q61549

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do F4/80

• O F4/80, também conhecido como receptor acoplado à proteína G de adesão E1 (ADGRE1) ou EMR1, é uma glicoproteína de superfície celular codificada pelo gene Adgre1 em camundongos (ID do Gene 13733) e pelo gene humano correspondente EMR1 (ID do Gene 2015).
• Pertence à família de GPCR de adesão, caracterizada por um grande domínio extracelular contendo repetições do tipo EGF e uma haste do tipo mucina, e está envolvido na adesão celular e interações de células imunes.
• O F4/80 é expresso especificamente na superfície dos macrófagos, mas está ausente dos macrófagos localizados nas áreas de células T dos linfonodos e do baço, e mostra baixa expressão em monócitos do sangue, tornando-o um marcador pan-macrófago.
• A proteína pode desempenhar um papel no desenvolvimento e função das células T reguladoras (Tregs), indicando uma função na imunidade adaptativa.
• A localização subcelular é na membrana celular, consistente com o seu papel como receptor transmembrana envolvido em interações célula-célula e sinalização.
• A proteína murina F4/80 tem um peso molecular previsto de aproximadamente 102 kDa, correspondendo ao peso proteico observado de 102 kDa.
• Palavras-chave do UniProt incluem Imunidade adaptativa, Membrana celular, Ligação dissulfeto, Domínio do tipo EGF, Receptor acoplado à proteína G, Glicoproteína, Imunidade, Membrana, Receptor, Proteoma de referência, Repetição, Sinal, Transdutor, Transmembrana, Hélice transmembrana, destacando suas características estruturais e função imune.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo monoclonal de coelho conjugado com é adequado para coloração direta por citometria de fluxo do F4/80 de camundongo, permitindo a identificação de populações de macrófagos sem a necessidade de um anticorpo secundário.
• O imunógeno utilizado compreende os aminoácidos 28-644 do F4/80 de camundongo, cobrindo o domínio extracelular, o que pode contribuir para o reconhecimento específico do F4/80 de superfície celular nativo.
• Ao desenhar painéis de citometria de fluxo, considere combinar com outros marcadores de macrófagos (por exemplo, CD11b) e marcadores de linhagem para discriminar subconjuntos de macrófagos de forma eficaz.
• A validação da coloração deve ser realizada no sistema de amostra de camundongo relevante, usando controles apropriados, como controles de isotipo e populações de células positivas/negativas.
• O peso molecular previsto do alvo é de ~102 kDa; no entanto, a confirmação via Western blot pode exigir condições de desnaturação apropriadas devido à sua natureza altamente glicosilada.

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