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Anticorpo Monoclonal Coelho anti-Rato ICAM-1/CD54 para Citometria de Fluxo - Q00238

Número do item : CM0004760

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Aplicação
FC
Reatividade Cruzada
Rato
Peso da Proteína
60kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto mAb Coelho anti-Rato ICAM-1/CD54
Observações/Alias CD54; ICAM; Icam1
Espécie Rato
GeneID (Humano) 3383
GeneID 25464
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 28-493 da ICAM-1/CD54 de rato (NP_037099.1).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação FC (Citometria de Fluxo)
Reatividade Cruzada Rato
SWISS Q00238
Peso da Proteína 60kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da ICAM-1/CD54

  • ICAM-1 (Molécula de Adesão Intercelular 1), também conhecida como CD54, é uma glicoproteína de superfície celular pertencente à superfamília das imunoglobulinas.
  • Ela funciona como ligante para as integrinas de leucócitos LFA-1 (ITGAL:ITGB2) e Mac-1 (ITGAM:ITGB2), mediando a adesão de leucócitos e a migração transendotelial.
  • A ligação da ICAM-1 promove a formação de cálices apicais endoteliais durante a diapedese de leucócitos através da ativação de ARHGEF26/SGEF e RHOG.
  • Também facilita a agregação celular em células epiteliais através da interação com MUC1.
  • Localizada principalmente na membrana celular, a ICAM-1 é uma proteína transmembranar com domínios extracelulares semelhantes a imunoglobulinas, uma única hélice transmembranar e uma cauda citoplasmática.
  • As modificações pós-tradução incluem glicosilação, formação de pontes dissulfeto e ubiquitinação (conjugação Ubl), conforme indicado pelas palavras-chave do UniProt.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno (aa 28-493) corresponde a todo o domínio extracelular da ICAM-1 de rato, o que sugere que o anticorpo provavelmente se liga a um epítopo nesta região acessível em células vivas.
  • Este anticorpo é validado para citometria de fluxo; considere otimizar a concentração de coloração e as condições de incubação para o seu tipo celular específico.
  • Inclua controles adequados, como controle negativo isotípico e controle de fluorescência menos um (FMO) para confirmar a especificidade.
  • Para obter os melhores resultados, use células viáveis frescas e evite a fixação, a menos que já tenha sido confirmado que o epítopo é preservado.

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