RBMX/hnRNP G mAb de Coelho para WB, IHC-P, ELISA - P38159

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da RBMX/hnRNP G

• A RBMX (proteína com motivo de ligação a RNA, cromossomo X), também conhecida como hnRNP G, é uma glicoproteína de 42 kDa (p43) codificada pelo gene RBMX localizado no cromossomo X.
• Ela funciona como uma proteína de ligação a RNA que regula processos pré e pós-transcricionais, incluindo splicing alternativo, transcrição e processamento de mRNA.
• A RBMX/hnRNP G desempenha um papel na supressão tumoral ao se ligar e estimular a transcrição do promotor do gene TXNIP, e no metabolismo lipídico por meio da ativação do promotor SREBF1 quando associada à SAFB.
• Ela é um componente do complexo suprasspliceossomo e regula a seleção de sítios de splicing alternativos, ativando ou suprimindo a inclusão de exons; por exemplo, promove a inclusão do exon 7 no SMN2 e reprime o splicing do exon 10 do MAPT/Tau.
• A localização subcelular é predominantemente nuclear, consistente com seu papel na regulação da transcrição e do splicing.
• De forma tecido-específica, a proteína RBMX é fortemente expressa em queratinócitos orais, mas detectada fracamente em carcinomas espinocelulares orais, sugerindo uma ligação potencial com a supressão tumoral.
• As modificações pós-tradução incluem acetilação, metilação, fosforilação e conjugação com proteínas ubiquitina-like, que podem regular sua atividade e interações.
• Ela se liga preferencialmente a motivos de RNA de fita simples ricos em 5′-CC[A/C] como homodímero e também interage de forma não específica com pré-mRNAs.
• Além disso, a RBMX está envolvida no tráfego citoplasmático do TNFR1, promovendo a clivagem proteolítica mediada por IL-1β e a liberação de vesículas do tipo exossomo.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno foi projetado contra uma sequência dentro dos aminoácidos 292-391, que corresponde a uma região central da RBMX/hnRNP G. Esta região pode estar conservada entre espécies, suportando a reatividade cruzada observada com humano, camundongo e rato.
• Para Western blot (WB), é esperada uma banda de aproximadamente 42 kDa. Devido às modificações pós-tradução, podem ser observadas bandas adicionais ou ligeiros desvios de massa; considere a validação com controles apropriados.
• Na imuno-histoquímica (IHC-P), a coloração nuclear é esperada com base na localização subcelular da RBMX. Otimize as condições de recuperação de antígeno e valide os padrões de coloração em tecidos conhecidos como positivos e negativos.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser usado para detecção direta ou indireta; confirme a especificidade testando com o peptídeo imunogênico ou proteína recombinante.
• Ao aplicar este anticorpo em novas aplicações ou espécies não listadas, a verificação independente é recomendada para garantir a compatibilidade.

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