SCN2B Rabbit pAb para WB, ELISA - O60939

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SCN2B

• O SCN2B codifica a subunidade reguladora beta-2 do canal de sódio, uma proteína acessória essencial que modula diretamente a atividade de múltiplos canais de sódio dependentes de voltagem (Nav), incluindo SCN1A/Nav1.1, SCN2A/Nav1.2, SCN3A/Nav1.3, SCN5A/Nav1.5, SCN8A/Nav1.6, SCN9A/Nav1.7 e SCN10A/Nav1.8. Referências relacionadas: PMID:19808477 PMID:23559163 PMID:26894959
• Os canais Nav medeiam a despolarização da membrana em células excitáveis, permitindo seletivamente o influxo de íons Na+, iniciando e propagando potenciais de ação em neurônios, cardiomiócitos e fibras musculares esqueléticas. Referências relacionadas: PMID:19808477 PMID:23559163 PMID:26894959
• A subunidade beta-2 apresenta um domínio de imunoglobulina (Ig) extracelular estabilizado por uma ligação dissulfeto, contribuindo tanto para a localização do canal na membrana quanto para as propriedades de adesão celular.
• O SCN2B localiza-se predominantemente na membrana celular e é enriquecido em projeções axonais, consistente com o seu papel crítico na propagação do potencial de ação neuronal.
• Mutações no SCN2B estão clinicamente associadas a arritmias cardíacas, como fibrilação atrial e síndrome de Brugada, sublinhando a sua importância na eletrofisiologia cardíaca.
• Modificações pós-traducionais, incluindo glicosilação e fosforilação, são conhecidas por regular a estabilidade do SCN2B, o seu tráfego e a modulação funcional dos canais Nav.
• A proteína é sintetizada como um precursor com um peptídeo sinal N-terminal e contém uma única hélice transmembrana, ancorando-a à membrana plasmática.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Como o imunógeno abrange o domínio extracelular (aminoácidos 30–160) do SCN2B humano, o anticorpo pode reconhecer tanto a forma completa ligada à membrana quanto quaisquer fragmentos solúveis libertados proteoliticamente; considere validar os padrões de deteção nos seus tipos específicos de amostras.
• Para análise por Western blot, utilize condições de SDS-PAGE redutoras e inclua uma escada proteica com um marcador próximo de 24 kDa para ter em conta o peso molecular previsto; verifique a especificidade do anticorpo usando lisados de tecidos neuronais ou cardíacos derivados de humanos.
• Ao desenvolver um ELISA, titule o anticorpo contra o imunógeno ou a proteína recombinante SCN2B para determinar as concentrações ótimas de revestimento e deteção; inclua controlos positivos e negativos apropriados para minimizar o ruído de fundo.
• Como com qualquer anticorpo policlonal, pode ocorrer variabilidade entre lotes — é aconselhável validar cada novo lote na sua aplicação pretendida antes de experiências em grande escala.

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